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宫颈液基薄层细胞学检查2800例结果研究

2014-02-16

中国卫生标准管理 2014年16期
关键词:组织学细胞学表皮

陈 伟

丹阳市人民医院十一病区,江苏 丹阳 212300

医学检验

宫颈液基薄层细胞学检查2800例结果研究

陈 伟

丹阳市人民医院十一病区,江苏 丹阳 212300

目的总结宫颈液基薄层细胞学(TCT)检测结果,并以此研究TCT检测对于妇科疾病检查的应用价值。方法2012年3月~2014年2月在我院门诊进行宫颈TCT检查的患者中选取2800例病例,采用TCT检查系统制片,以TBS系统作为报告方式,对其中282例阳性患者采取组织学活检,并对比观察宫颈细胞学与组织学的检测结果。结果TCT检测结果显示,ASCUS以上病例为282例,阳性检测率为10.07%,该282例病例经细胞学检测,结果显示ASCUS为115例,占40.78%;ASCU-H为93,占32.99%,LSIL为50例,占17.73%;HSIL为24例,占8.51%。对该282例患者进行组织学活检结果显示,炎症169例,占59.93%,CINⅠ 为90例,占31.91%,CINⅡ为18例,占6.38%,CINⅢ为3例,占1.06%,湿疣4例,占1.42%,鳞癌1例,占0.35%。结论TCT检测是宫颈癌筛查的有效手段,但仍存在部分假阳性及假阴性情况,因此对于细胞学检测结果异常患者,应再通过阴道镜宫颈活检组织学检测确认。

宫颈液基薄层细胞学检测;TBS系统;宫颈癌前病变

TCT是近年来新兴的细胞学检测技术,其癌前病变检测率比传统巴氏涂片有了大幅提高,现已成为最为广泛应用的宫颈病变筛查检测技术.本文对我院2800例病例行TCT检测并并对比分析了宫颈细胞学与组织学的检测结果,现报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

2012年3月到2014年2月在我院门诊进行宫颈TCT检查的患者中选取2800例病例,均存在不同程度白带增多及接触出血等症状,并均自愿检测。

1.2 方法

2800例病例均采用TCT检查系统制片(南京金域),以TBS系统作为报告方式:以宫颈刷收集宫颈口与颈管脱落的上表皮细胞,把刷头放入装有细胞保存液的容器中漂洗,通过TCT系统处理,制成涂片,以此阅片分析。对其中282例阳性患者采取组织学活检,并对比观察宫颈细胞学与组织学的检测结果。

1.3 诊断标准

(1)细胞学诊断:①正常范围之内或良性病变;②ASCUS:无法明确意义的非典型鳞状上表皮细胞;③低度鳞状上表皮内病变(ISIL);④组织学诊断高度鳞状上表皮细胞病变(HSIL);⑤鳞癌(SCC);⑥原位癌(AIS)与非典型腺细胞(AGG),ASCUS或以上病变则为细胞学阳性检测。

(2)组织学诊断:①正常或存在炎症;②CINⅠ:轻度宫颈上表皮内瘤变;③CINⅡ:中度宫颈上表皮内瘤变;④重度宫颈上表皮内瘤变及原位癌;⑤鳞癌与侵润癌。

1.4 判断标准

将宫颈组织学检测视为金标准,通过细胞学和病理学的结果符合率进行判断,以此评价细胞学对于宫颈癌筛查的应用价值,并参照TBS,统一细胞学与组织学的诊断标准,LSIL等同于CINⅠ,HSIL等同于CINⅡ与CINⅢ。

2 结果

2800例经TCT检测结果见表1。

3 讨论

TCT是近年来新兴的细胞学检测技术,其癌前病变检测率比传统巴氏涂片有了大幅提高,本次研究中2800例经TCT检测结果显示,ASCUS以上病例为282例,阳性检测率为10.07%。该282例病例经细胞学检测,结果显示ASCUS为115例,占40.78%;ASCU-H为93,占32.99%,LSIL为50例,占17.73%;HSIL为24例,占8.51%。对该282例患者进行组织学活检结果显示,炎症169例,占59.93%,CINⅠ为90例,占31.91%,CINⅡ为18例,占6.38%,CINⅢ为3例,占1.06%,湿疣4例,占1.42%,鳞癌1例,占0.35%。可见TCT检测仍存在假阴性和假阳性,因此仅能以TCT检测作为一种普查方式,但不能作为最后的诊断依据[1],应当再对TCT阳性病例,进行组织学检测,也就是说细胞学检测意在发现病变,而组织学检测则是意在确认病变。

总而言之,TCT检测是宫颈癌筛查的有效手段,此外当前研究表明宫颈癌和HPV高危病毒感染有关,因此可通过联合HPV-DNA病毒检测提升筛查率[2]。

表1 TCT细胞学检测与组织学活检对照情况(n)

[1]滕淑文,何晓丽.液基薄层细胞学检测法在宫颈癌筛查中的应用[J].中国煤炭工业医学杂志,2012,9(8):788-789.

[2]侯莉如,刘现军,席丰.液基细胞学检查对宫颈病变诊断的价值[J].河北医药,2011,32(13):2558-2559.

R446.8

B

1674-9316(2014)16-0056-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.038

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