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丹皮酚对结肠癌细胞系LoVo细胞增殖、凋亡的影响及其机制

2014-01-18谭诗云

中国医药导报 2014年7期
关键词:结肠癌

李 明 谭诗云

武汉大学人民医院消化内科,湖北武汉 430060

研究表明,非甾体类消炎药(non-steroid anti-in-flammatory drugs,NSAIDs)能降低结肠癌的发生,减少家族性结肠息肉患者息肉数量和大小,并能预防结肠腺瘤的复发[1]。本室前期研究显示[2]乙酰水杨酸能抑制结肠癌细胞系环氧合酶-2(COX-2)表达而抑制生长,并诱导细胞凋亡。 但临床研究表明长期应用NSAIDs可引起胃溃疡甚至胃出血及一系列心血管不良反应,限制了其在临床上的广泛应用。 因此寻找毒性小,而又能有效的抑制COX-2 的抑制剂, 是大肠癌化学预防的重要课题。

丹皮酚具有与非甾体类抗炎药相似的药理作用,包括解热镇痛、抗炎、免疫调节、抑制血小板聚集、抗血栓形成和中枢抑制作用等,且其副作用小。 课题组前期[3-5]观察了丹皮酚对大肠癌HT-29 细胞凋亡及凋亡相关基因的影响,发现丹皮酚可抑制大肠癌细胞的增殖生长, 调节凋亡相关基因如Bcl-2、Bax、Fas 及p53 等的表达,且丹皮酚能够影响肿瘤细胞的生长周期,并与5-Fu 具有协同作用。丹皮酚与非甾体类抗炎药均能有效下调COX-2 的表达量, 从而发挥抗肿瘤作用。本研究在此基础上进一步探讨了丹皮酚对人结肠癌LoVo 细胞内Ca2+含量及RUNX-3 基因的影响。

1 资料与方法

1.1 细胞及试剂

人结肠癌细胞系LoVo 细胞购于中国科学院上海细胞库; 丹皮酚注射液购于宁波天真制药有限公司,纯度≥99.9%;AnnexinV/PI 试剂盒购于BENDER 公司;CCK-8 试剂盒购自碧云天生物技术研究所;胎牛血清、DMEM/F12 培养基、DEPC 购于杭州四季青生物材料研究所;Fluo-3/AM 购于日本同仁化学研究所;……

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