杨清培，付方林，张 露*，梁跃龙，唐培荣，刘足根，郭晓燕

(1.江西农业大学 园林与艺术学院，江西 南昌 330045;2.江西九连山国家级自然保护区管理局，江西 龙南341701;3.江西省环境保护科学研究院，江西 南昌 330029)

毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)为楝科香椿属植物，落叶大乔木，树高可达30 m，主要产于我国江西、福建、广东、四川、贵州和安徽等地［1］。其干形通直圆满，生长较迅速，木材花纹美观，素有“中国桃花心木”的美称［2］。因长期过度开发、天然更新缓慢等原因［3］，毛红椿种质资源急剧下降，目前现存林分零星分布于自然保护区［4］，是我国第一批二级保护的珍贵树种。近年广泛开展了资源状况、群落结构［3］、种间联结［5］及其空间遗传结构［6］、种子库与种子雨［7］等方面研究，但毛红椿自然更新困难的原因却知之甚少。

邻体干扰会强烈影响植物生长与种群更新，即相对某植物个体而言，其周边同种或他种个体(邻体)为争夺可利用资源而对其产生的负作用［8］。它对植物个体生长、种群动态和植物群落结构有着重要影响［9－11］。因此，植物邻体干扰引起了生态学工作者的极大关注，并成为植物种群生态学研究的热点之一［12－15］。那么邻体干扰是否及如何影响毛红椿自然更新的呢?

为此笔者提出了以下假设:在天然更新过程中，毛红椿的个体越小，它受到干扰的有效距离越宽，干扰物种就越多，受到邻体干扰的强度越大。为了验证以上假设，本文在江西九连山国家级自然保护区，选取典型毛红椿天然林为对象，开展邻体植物对不同径级毛红椿基株干扰的有效距离、干扰来源和干扰强度等方面的研究。……