周泽科，张超群，蒋军喜*，胡长志，黄 婷

(1.江西农业大学 农学院，江西 南昌 330045;2.江西烟叶科学研究所，江西 南昌 330025)

青枯病是由茄科劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的典型细菌性维管束病害，可侵染包括烟草在内的44个科一百多种植物［1］。该病原菌感染植株后可在维管束内大量繁殖，堵塞导管并分泌有毒物质，导致植株迅速萎蔫甚至死亡［2］。青枯病对我国长江流域及以南各烟区的烟叶生产造成严重危害。近年来，随着异常气候的频繁出现、烟草种植面积的持续扩大以及连作年限的增加，烟草青枯病在江西烟区的发病也呈逐年加重趋势，其中以石城县等老烟区病情尤为严重。

根据贾春燕［3］、陈泽鹏等［4］的报道，使用不同配比的化学农药已能对烟草青枯病起到一定的防治作用，但迄今选育抗病品种仍是防治此病最为有效的方法。为明确江西烟草青枯菌的致病性变异，为今后烟草抗性资源筛选和抗病品种选育工作的开展提供理论依据，笔者于2012年4—6月从江西省石城、瑞金、会昌、信丰、广昌、峡江等县(市)烟田感病烟株上分离获得24个致病性烟草青枯病菌菌株，选取其中6个代表性菌株，对其生理小种和生化型进行了鉴定，现将鉴定结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 供试菌株的分离与筛选

从江西各主要种烟县(市)采集呈典型烟草青枯病症状的烟株(品种K326)，切取病茎小块维管束组织，采用培养皿稀释分离法于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基(NA)上分离青枯病菌，经16S rDNA核苷酸序列测定［5］后于2，3，5—氯化三苯基四氮唑培养基(即TTC)上纯化，筛选得到24株烟草青枯病菌菌株，菌株于4℃无菌水中保存，各菌株编号及来源地见表1。……