袁云祥，邹团标

（1.云南省安宁市人民医院检验科 650300；2.云南省妇幼保健院检验科，昆明 650051）

C－反应蛋白（CRP）是一种非糖基化的聚合蛋白，其生物学特性主要表现为识别和激活某些影响炎症和防御机制的物质［1］，是机体应激状态下由肝脏合成的急性时相蛋白，急性创伤和感染时血液浓度急剧升高。新生儿感染是儿科常见的疾病，严重威胁其生命，早期诊断及识别一些危险因素，合理应用抗生素，是降低病死率的关键。本文通过检测新生儿感染时血清CRP的水平，为临床诊断新生儿感染提供了理论依据，为此作者对本院2011年1月至2012年1月收治的93例新生儿感染性疾病做了血清CRP测定，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 检测对象 观察组：93例为本院儿科确诊的住院新生儿，男40例，女20例，入院时间2～28d，其中新生儿败血症15例、感染性肺炎32例、新生儿硬肿症11例、新生儿脐周炎5例；病毒感染30例；对照组：30例为本院产科出生日龄大于5 d的健康足月新生儿。

1.2 仪器、试剂与方法 仪器为i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪，试剂由韩国Boditech Med Inc公司提供的CRP检测试剂盒，检测方法是免疫荧光干式定量法，严格按照试剂说明书进行操作 正常参考值0～10mg／L。

1.3 标本采集与处理 将血液收集于一个加有乙二胺四乙酸（EDTA）的试管中混匀，离心后用取样器吸取10μL血浆，擦去取样器毛细管外周的样品，将取样器插入到缓冲液管子中，盖紧，充分混匀5次，拿掉盖子，滴掉两滴后，再加样本到反应板的加样孔中，室温下放置3min，上机扫描反应板。

1.4 质量保证 按试剂说明书要求，每批试剂盒在做患者样本之前应做质控以确保患者数据的准确性。……