贺巧凤（湖南省长沙市三医院检验科 410015）

乙型肝炎病毒（HBV）血清标志物是临床判断患者病情和传染性的重要依据之一。能够反映状态。近年来随着分子生物学技术的发展，荧光定量聚合酶链反应检测技术逐渐应用于临床诊断和治疗，它能够直接检测HBV-DNA的水平，反映HBV的感染活性。本文通过检测乙型肝炎患者血清病毒标志物和血清中病毒的含量，将结果进行对比分析，探讨二者的关系。

1 资料与方法

1.1 标本来源 2009年1月至2011年12月在本院就诊同时做乙型肝炎两对半和乙型肝炎病毒DNA（HBV-DNA）检测的门诊和住院的乙型肝炎感染者，共681例，其中男416例，女265例，年龄4～71岁。

1.2 主要试剂 HBV-DNA定量诊断试剂由杭州博日科技有限公司提供。乙型肝炎（下称乙肝）患者血清病毒标志物测定用酶联免疫吸附试验（ELISA），试剂由上海科华生物工程公司提供。

1.3 检测方法 ELISA按试剂说明书进行，用Bio-Red酶标仪测定和记录结果；HBV-DNA载量检测仪器采用美国ABI公司生产的ABI7500荧光定量PCR检测仪，操作严格按说明书进行。污染的控制标本的处理、试剂的配制、上样及PCR扩增检测严格分室进行，每次检测均设强阳性、临界阳性、阴性、质控试剂参照品。

1.4 统计学方法 对所得数据进行χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

681例按乙肝病毒标志物（HBV-M）常见模式分成10组，分别统计HBV-DNA检测结果。阳性率和测定值均以大于103copy／mL为界限值。乙肝病毒e抗原（HBeAg）阳性标本（①，③组）HBV-DNA 阳性率分别为94.9%和94.3%，与HBeAg阴性标本组HBV-DNA阳性率为0%～58.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），具体结果见表1。

表1 HBV-DNA及HBV-M结果比较