吕锡亮姬生国*

（1 河南省职工医院，河南 郑州 450002；2 广东药学院中药学院，广东 广州 510006）

假藿香不同入药部位中齐墩果酸的含量测定

吕锡亮1姬生国2*

（1 河南省职工医院，河南 郑州 450002；2 广东药学院中药学院，广东 广州 510006）

目的对民间中草药假藿香不同入药部位中齐墩果酸的含量进行进行比较，以确定适宜的入药部位。方法采用RP-HPLC法测定。色谱柱：ODS-C18色谱柱（4.6mm×250mm），流动相：甲醇-0.5%磷酸水（90∶10）；流速：1.0mL/min；柱温：25℃；检测波长：210nm。结果其根、茎、叶中含量分别为0.02106%，0.02681%，0.03206%。结论叶中含量比根中高0.011%，比茎中高0.00525%，茎和根含量相近，在药材重量上茎和根占85%以上，故建议以叶入药为佳。该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好。

蛇百子；齐墩果酸；HPLC

1 仪器与材料

1.1 仪器及试剂

LC-2010AHT高效液相色谱仪（日本岛津公司），1/10万分析天平（日本岛津公司）SK250LH超声波清洁器（超声功率为100W，上海科导超声仪器有限公司），齐墩果酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110709-200505），试验所用试剂除流动相为色谱纯外其余均为分析纯。

1.2 药材

实验材料采集于广州市广州大学城广东药学院药用植物园，经广东药学院中药学院姬生国教授鉴定为山香Hyptis suaveolens (L.) Poit。药材阴干，打粉，过筛备用。

2 方法与结果

表1 齐墩果酸加样回收率数据表（n=6）

2.1 色谱条件[3,4]

色谱柱：迪马Kromasil ODS柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0.5%磷酸水（90∶10）；检测波长：210nm；流速：1mL/min；柱温：30℃；进样量：20μL。

2.2 方法学考察

2.2.1 线性范围考察

精密量取上述对照品溶液0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL，定容至5mL容量瓶中，配成系列浓度为0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/mL的齐墩果酸对照品溶液。以齐墩果酸浓度为横坐标(x)，峰面积为纵坐标(y)作标准曲线,得回归方程：y=107x-1832.3，r=0.9996，齐墩果酸含量在0.05～0.5mg/mL范围内呈良好线性关系。……