郭小芳 刘海波 任惠龙 龚维坤

浙江省宁波市鄞州人民医院 宁波 315040

成兴波 苏州大学医学院附属第一医院

TNF-α和IL-1β对人脐静脉内皮细胞蛋白C受体mRNA表达的影响

郭小芳 刘海波 任惠龙 龚维坤

浙江省宁波市鄞州人民医院 宁波 315040

成兴波 苏州大学医学院附属第一医院

目的：观察肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）对人脐静脉内皮细胞（ECV304）蛋白C受体（EPCR）mRNA表达的影响。方法：通过体外培养ECV304细胞，分别以含TNF-α和IL-1β的培养基孵育ECV304细胞，行剂量和时间依赖性实验。采用实时定量聚合酶链反应（quantitative real-time PCR）技术测定ECV304细胞EPCR mRNA的表达。结果：TNF-α和IL-1β均能显著下调ECV304 EPCR mRNA的表达，并呈剂量和时间依赖性（P＜0.05）。结论：TNF-α和IL-1β可能通过显著下调ECV304上EPCR mRNA的表达而成为损伤内皮细胞功能的一个新作用机制。

内皮细胞 肿瘤坏死因子 白细胞介素-1 内皮细胞蛋白C受体

内皮细胞功能受损是动脉粥样硬化的始动因素，也是心脑血管疾病发生的重要原因[1]。既往研究[2]显示，肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）作为炎症细胞因子，在内皮细胞功能受损及动脉粥样硬化中发挥重要的作用，但其作用机制尚不十分清楚。内皮细胞蛋白C受体（endothelial protein C receptor，EPCR）是近年发现的蛋白C（protein C，PC）系统的一个新成员，主要表达于内皮细胞，它能与PC特异性结合，使PC活化效率提高5倍，而发挥抗凝作用，近年的研究表明EPCR也有重要的抗炎作用[3-5]。而炎症因子是否通过影响EPCR而损伤内皮细胞功能，目前还不十分明确。本研究观察炎症因子TNF-α、IL-1β对EPCRmRNA表达的影响，探讨炎症因子损伤内皮细胞功能的新机制。

1 材料与方法

1.1 药物与试剂 RPMI-1640培养基购自美国Gibco公司；……