马卫军，齐洁敏，李 桃

(承德医学院，河北承德 067000)

肿瘤严重危害着我国人民的生命与健康,近20年来，肿瘤的发病率和死亡率逐渐上升,而发病年龄下降,死亡率在整个疾病谱中占第2位,仅次于心脑血管疾病，在恶性肿瘤中，胃癌的发病率和死亡率一直居首位[1]。迄今为止，肿瘤病因还不完全清楚,局部浸润和远处转移所造成的治疗上的困难更是困扰国内外学者的一大难题。随着人们对它在分子、基因水平上的深入研究,逐渐发现作用在细胞之间的黏附分子在肿瘤的各个阶段中发挥着作用,其中整合素α5β1在肿瘤的生成、浸润、转移及肿瘤血管的生成过程中发挥的作用引起了研究者高度重视。

1 整合素α5β1的结构和功能

整合素(integrin)最早由Richand于1987年提出，是广泛存在于细胞表面的一类细胞黏附分子，主要介导细胞之间、细胞与细胞外基质(extracellular matrix，ECM)间的黏附，在胚胎发育、细胞分化、组织修复、凝血等方面起重要作用。整合素分子都是由α和β两条靠非共价键连接形成的异源双体跨膜糖蛋白[2]。至今已证明，存在9种β亚基、18种α亚基及它们通过非共价连接形成的至少24 种成员的整合素家族[3-4]。α亚基和β亚基均由氨基末端的胞外区、疏水跨膜区和羧基末端胞内区组成(只有β4亚基有长的胞内区)。由α和β亚单位的胞外区组成球状头部是整合素分子的胞外配体结合部位，α亚基与配体的识别有关，β亚基则将信号传导至细胞骨架。跨膜区形成了整合素分子的柄状部分，胞内区与细胞骨架相连。……