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神经生长因子在治疗特发性视神经炎中的有效性与安全性评价

2013-03-02陈婷马瑾钟勇

中国眼耳鼻喉科杂志 2013年4期
关键词:神经炎眼科生长因子

陈婷 马瑾 钟勇

·神经眼科专题·

神经生长因子在治疗特发性视神经炎中的有效性与安全性评价

陈婷 马瑾 钟勇

目的评价神经生长因子在治疗特发性视神经炎(ION)中的有效性及安全性。方法 受试对象为ION患者,在常规治疗基础上肌肉注射神经生长因子(1次/d,连续治疗3周)。记录治疗前、后实验室检查(血、尿常规及肝肾功能)、最佳矫正视力、视野平均缺损(MD)和图形视觉诱发电位(P-VEP)的变化,进行综合疗效判断,并记录用药出现的不良事件。结果273例ION患者纳入并完成临床观察,神经生长因子治疗3周后最佳矫正视力有改善者达71.43%(195/273),改善达4分者占33.70%;MD有改善者达63.40%(71/112),改善达4分者占39.29%(95%CI,30.19%~48.96%);P-VEP反应时间(大方格)有改善者达71.43%(75/105),改善达4分者占20.95%(95%CI,13.62%~29.99%);综合疗效评价总有效率78.87%,显效率59.15%。159例(58.24%)发生不良反应,主要是注射部位疼痛、红肿、硬结,为轻度到中度,经常规处理后自行恢复。结论神经生长因子对ION患者视力、视野和P-VEP均有明显改善,无严重不良事件发生,其在治疗ION中是安全、有效的。(中国眼耳鼻喉科杂志,2013,13:239-242)

神经生长因子; 特发性视神经炎; 最佳矫正视力; 视野平均缺损; 图形视觉诱发电位

视神经炎(optic neuritis,ON)是引起急性视神经病变最常见的病因之一,美国年平均发病率为5/100 000~6.4/100 000,患病率为115/100 000[1]。ON典型症状为突发单眼视力下降,也可累及双眼,视力下降主要原因是视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)及其轴突减少,视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)变薄[2-4]。20世纪80年代已有研究[5-6]表明神经生长因子(nerve growth factor,NGF)能保护RGCs,防止RNFL变薄。本临床观察所用NGF(商品名:苏肽生)是以小鼠颌下腺为原料研制的生物制品,中国国家食品药品监督管理局已批准用于视神经损伤的治疗[7]。NGF已有用于神经营养性角膜炎、单纯疱疹病毒性角膜炎、青光眼和ON临床治疗的病例报告和小样本研究[8-10],本临床观察旨在评价NGF在治疗特发性视神经炎(idiopathic optic neuritis,ION)患者中的有效性和安全性。

1 资料与方法

1.1 资料 2009年1月~2010年9月本科诊断的ION患者273例,其中男性141例、女性132例;年龄2~78岁,平均(41.67±17.52)岁;初发病例253例、复发20例。

入组标准:①性别不限,年龄为18~75岁;②突发视力下降,出现视神经损害相关视野异常,相对性瞳孔传入障碍和图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential,P-VEP)P100波潜伏期异常ION患者;③自愿参加本研究,且签署知情同意书。排除标准:①其他视神经疾病,如缺血性、感染性、压迫性、浸润性、中毒性、遗传性和代谢性视神经病等;②其他眼科疾病,如眼前节病变、视网膜病变、青光眼等;③妊娠、哺乳期女性;④严重心脏疾病、肝功能不全(转氨酶大于正常值1.5倍)、肾功能不全(肌酐大于正常值)及精神疾病患者;⑤对试验药物过敏。

1.2 方法 所有患者在常规治疗基础上,肌肉注射NGF(每日1次,连续治疗3周),观察治疗前后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、视野平均缺损(mean defect,MD)和P-VEP变化,进行综合疗效判断;记录治疗前、治疗3周实验室检查(血、尿常规及肝、肾功能)、药物不良事件。

本临床观察遵守国家食品药品监督管理局颁布的《药品临床试验管理规范》,试验方案及知情同意书均经药品临床研究基地伦理委员会批准。

安全性评价:如实记录试验过程中发生的不良事件。研究者对不良事件进行随访,直至症状消失或症状稳定。安全性评价包括血、尿常规,肝肾功能,心电图,头痛、头晕、全身皮肤改变及给药局部反应的观察。

质量保证措施:所有参加人员均经过统一培训,试验数据管理由一名数据管理员专门负责,双份输入法输入事先设定的数据库。实验室检查异常判断标准,以检查单位的正常参考范围为准。

1.3 试验药品 本临床观察所用NGF为苏泰神(北京)生物制药股份有限公司生产。该药为冻干粉制剂,每支30μg(≥3000 BU),用2 mL生理盐水或灭菌注射用水溶解后肌肉注射,每日1次。

1.4 疗效评价标准

(1)有效性评价项目:BCVA、MD和P-VEP。通过检查用药前后这3项指标改善情况,评价NGF在治疗ION的疗效。具体评分标准见表1。

(2)综合疗效判断:BCVA、MD、P-VEP的改善程度分5级,评分0~4分。①显效:综合得分≥10分;②有效:综合得分为5~<10分;③进步:综合得分为3~<5分;④无效:综合得分<3分。本临床观察中显效和有效数之和与受试例数之比为总有效率,即总有效率=(显效数+有效数)/受试例数。

表1 各项疗效评价项目评分标准

1.5 统计学处理 数据管理采用EpiData3.0,统计分析采用SAS9.1.3。所有假设检验采用双侧检验(twoside test)。P≤0.05为差异有统计学意义,可信区间取95%。

2 结果

2.1 一般资料 入组并完成临床观察的受试者共273例,一般资料见表2。初发ION 253例(92.67%),复发20例(7.33%)。左眼发病151例(55.31%),右眼发病122例(44.69%)。治疗前BCVA等级情况见表3。

表2 受试者一般资料

表3 治疗前BCVA等级情况

2.2 疗效分析 NGF治疗3周后,BCVA有改善者占71.43%(195/273),MD有改善者占63.40%(71/112),P-VEP有改善者占71.43%(75/105),改善评分情况详情见表4。综合疗效评价:显效42例、有效14例、进步4例、无效11例,显效率59.15%[95%CI(46.84,70.68)],总有效率78.87%[95%CI(67.56,87.67)]。

2.3 安全性分析 本临床观察中累计报告不良事件发生率58.24%(159/273),主要是注射部位疼痛、红肿、硬结,其他少见的、可能与NGF相关的不良事件有全身皮肤改变、头晕、头痛、皮疹、瘙痒、臂部疼痛。实验室检查:血、尿常规,肝、肾功能均未见异常。

表4 治疗3周后BCVA、MD、P-VEP改善评分情况

3 讨论

ON病因复杂,与病毒感染、免疫反应、遗传、中毒、多发性硬化症等多种因素有关[11]。ION的治疗常以激素冲击为主,同时给予改善微循环、营养神经等支持治疗[12],但到目前为止,激素冲击治疗ION的有效性仍存在争议[13-14]。

NGF是神经系统最重要的生物活性蛋白之一,具有营养神经元和促进轴突生长的双重生物学功能,是最早发现的神经营养因子[6],可由包括视觉系统细胞(角膜内皮细胞、Müller细胞等)在内的多种细胞产生[5,6,15-16]。NGF有2种不同类型受体:①高亲和力受体:酪氨酸蛋白激酶受体家族(TrKA)。NGF与TrKA结合,引起磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)/Akt级联反应,激活神经元生长通路[15,17]。②低亲和力受体(p75):跨膜糖蛋白、肿瘤坏死因子家族。低亲和力受体具有双重作用:一方面对TrKA激活作用起协同作用,另一方面可激活丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路,发挥促凋亡作用[15,18-19]。

近年来,动物实验已表明NGF能减少青光眼、糖尿病视网膜病变、视网膜色素变性中RGCs的凋亡[20-22]。Lambiase等[23]对3例晚期青光眼患者进行眼部NGF治疗,发现患者BCVA、视野和P-VEP均有改善。在对患者长期随访中,推测NGF维持疗效不仅与抗凋亡有关,还与促进神经元再塑、轴突再生有关。李锐等[9]和黄晓等[10]有关NGF与激素联合治疗ION的研究表明,治疗后患者视力、视野、P-VEP均有改善。本临床观察中273例ION患者肌肉注射NGF治疗3周后,BCVA有改善者占71.43%(195/273),表明NGF对于不同病情的ION患者视力恢复具有显著疗效。112例患者视野平均缺损资料显示71例(63.40%)患者MD改善且显著优于治疗前,表明NGF对ON视野缺损的恢复具有显著疗效。105例患者的P-VEP资料显示75例(71.43%)患者P100潜伏期比治疗前显著缩短,表明NGF能有效促进受损视神经传导功能恢复。71例患者有完整的BCVA、MD和P-VEP资料显示,综合疗效评价总有效率78.87%,显效率59.15%。以上结果表明NGF能显著改善ION患者视力、视野和P-VEP,治疗ION是有效的。

本临床观察中不良事件发生率为58.24%,多为轻度到中度。经过常规处理后可自行恢复,无严重不良事件发生。观察期间也未出现与NGF有关的实验室检查指标异常,表明NGF治疗ION是安全的。

本临床观察表明NGF治疗ION是安全、有效的,但观察时间只有3周,今后应进一步观察更长期的临床疗效。

志谢本临床观察主要得到了中山大学中山眼科中心的大力支持,特表示衷心感谢。

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Clinical efficacy and safety of nerve grow th factor for the treatment of idiopathic optic neuritis

CHEN Ting,MA Jin,ZHONG Yong.Department of Ophthalmology,Peking Union Medical College Hospital,Beijing 100730,China Corresponding author:ZHONG Yong,Email:yzhong_eye@163.com

Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of nerve growth factor(NGF)for the treatment of idiopathic optic neuritis.Methods Patientswith idiopathic optic neuritiswere given intramuscular injection of NGF once a day for 3 weeks.The improvement of best corrected visual acuity,mean defect of visual field,pattern visual evoked potential(P-VEP)and the comprehensive treatment effects were assessed.The adverse events were recorded throughout the entire study period.Results Two hundred and seventy-three patients were included.After the 3-week’s use of NGF,71.43%(195/273)of patients experienced visual acuity improvement and the score reaching 4 pointswas found in 33.70%.Themean defect improved in 63.40%(71/112)of them and P-VEP in 71.43%(195/273)of them.Themean defect and the P-VEP reaching 4 points was found in 39.29%(95%CI,30.19%~48.96%)and 20.95%(95%CI,13.62%~29.99%)respectively.The whole clinical efficacy rate was 78.87%and the significant efficiency rate reached 59.15%.Adverse events occurred in 159 cases(58.24%),including mild to moderate pain,redness and induration of the injection site.Conclusions The NGFwas evidently effective in improving visual acuity,visual field and P-VEP of the idiopathic optic neuritis without serious adverse event occurred.(Chin J Ophthalmol and Otorhinolaryngol,2013,13:239-242)

Nerve growth factor;Idiopathic optic neuritis;Best corrected visual acuity;Mean defect;Pattern visual evoked potential

2013-04-21)

(本文编辑 诸静英)

北京协和医院眼科 北京 100730

钟勇(Email:yzhong_eye@163.com)

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