李艳艳

解放军第309医院 检验科，北京 100091

作为活性最强的磺酰脲类化合物，甲磺隆(sulfometuron methyl，SM)对结核分支杆菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)范围为3~8 mg/L，高于部分二线抗结核药的体外活性，但其对其他临床致病菌抑菌活性的研究，目前尚且少见。本文通过测试甲磺隆抗菌活性，评价其作为研发抗生素先导化合物的可能性。

1 材料和方法

1.1 菌株的留取 本实验菌株为我科微生物室2011年6-12月鉴定并保存的临床分离菌株，革兰阴性菌和真菌菌株于甘油菌种保存管中，革兰阳性菌株于稀释血液菌种保存管中，放置于-20℃冰箱中保存。

1.2 菌液的制备 实验前2 d将冰冻保存的实验菌株取出，室温下静置，待其溶解后接种于血平板培养基上培养2 d，观察各菌株生长良好，将各菌株用氯化钠溶液配置成0.5麦氏比浊单位的标准菌悬液。

1.3 甲磺隆原液的制备 实验前将甲磺隆干粉、DMSO溶剂从冰箱中取出，放置至室温后，用分析天平准确称取12.0 mg甲磺隆干粉于洁净干燥的试管中，并用微量加样枪准确吸取1.2 ml DMSO溶剂加入试管中，混匀、充分溶解，配置成10 mg/ml的SM化合物原液。

1.4 含药培养基的制备 实验前将水解酪蛋白胨(murller hinton，MH)培养基干粉及沙保罗琼脂粉取出，平衡至室温。准确称取MH干粉380.0 mg，35份，沙保罗琼脂粉650.0 mg，5份，于锥形瓶中，分别用10 ml蒸馏水溶解； 化合物按照80 mg/L，40 mg/L，20 mg/L，10 mg/L的浓度倍比稀释，无化合物的DMSO作为阴性对照，溶于培养基中。

1.5 接种 分别将已配制好的菌悬液用无菌棉签接种于各种浓度的一个对应培养基上： 鲍曼、铜绿、肺克、大肠、金葡、表葡、肠球菌接种于MH培养基，白假丝接种于沙保罗培养基。……