郭秀玲

(郑州华信学院，河南 郑州451150)

喉鳞状细胞癌是人类头颈部好发的恶性肿瘤之一，目前其主要的治疗方法是手术、放疗、化疗，但疗效均不够理想。RNA 干扰技术是近几年发展起来的基因沉默技术，其原理是利用双链RNA 特异性降解具有同源序列的mRNA，从而阻断相应基因的表达［1］。RNA 干扰具有高效、高特异性等优点，为多种疾病，特别是恶性肿瘤的治疗开拓了新思路，因此寻找和发现喉鳞状细胞癌新的预后和治疗基因显得十分重要。

雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是P13K/Akt/mTOR 信号转导通路的下游有效蛋白之一，可以整合氨基酸、能量、生长因子所激发的信号通路，参与基因转录、蛋白质翻译、核糖体生物合成和细胞生长、细胞凋亡、细胞迁移等生理过程，而这些过程都与肿瘤的发生发展密切相关。研究［2-3］发现，许多肿瘤伴有mTOR 信号通路调节异常。雷帕霉素能特异性靶向抑制mTOR，从而抑制细胞生长。研究［4-5］发现，雷帕霉素能抑制部分肿瘤细胞株，其中对乳腺癌、卵巢癌、白血病、肺癌、肾癌等肿瘤细胞株的生长抑制明显。本研究通过转染mTOR siRNA 及应用雷帕霉素于喉鳞状细胞癌Hep-2 细胞后一些指标的变化，观察mTOR siRNA 对mTOR 蛋白表达及细胞增殖能力的影响，以期为喉鳞状细胞癌的分子治疗提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 一般资料 选取郑州大学第一附属医院病理科存档的45 例喉鳞状细胞癌组织和45 例正常喉黏膜组织标本，并采用免疫组织化学法检测其mTOR 蛋白的表达。

1.2 细胞系 人喉鳞状细胞癌细胞系……