夏爱晓，宋倩倩，孙 渊(.浙江省台州医院药剂科，浙江临海37000;.浙江中医药大学药学院，浙江 杭州30053)

随着生物医学和药学的发展，纳米药物载体已经广泛地应用于生物医学中。纳米药物载体包括O/W型乳剂、脂质体、微粒和毫微粒等。上世纪90年代初，引入了一种新型胶体给药系统——固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles，SLN)［1］。SLN 是继乳剂、脂质体、微粒和毫微粒后，用于药物控制释放的新型纳米胶团载体的给药系统，其研究始于20世纪90年代。SLN是指粒径在10～1 000 nm之间的固态胶体颗粒，它以天然或合成的固态类脂材料如卵磷脂、单硬脂酸甘油酯等为载体，将药物包裹或夹嵌于类脂核中制成固体胶粒给药系统。它同时具有传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒生理相容性好、可生物降解，物理稳定性高，可控制药物释放及有良好缓释性和靶向性的优点，同时避免了有机溶剂不能完全去除的缺点，易于大规模生产。本文从SLN制备工艺及其应用方面进行综述。

1 SLN的结构与特点

1.1 SLN结构 为内核由包裹着药物的固体脂质基质组成，表面排列着双亲性物质(如离子型和非离子型表面活性剂)，其疏水部分伸入颗粒核心，亲水部分朝向周围的分散介质。根据固体脂质与药物间的相互作用方式，药物在SLN中的分布形态主要有三种形式:①固溶体型，药物以分子形式分散于脂质材料中;②脂质核心型，药物富集于外层;③药物核心型，药物富集于核心。

1.2 SLN特点

1.2.1 良好的生理相容性 SLN优良的生理相容性取决于其脂质材料和制备工艺的选择。……