于学平，孙晓伟，邹 伟

(黑龙江中医药大学附属第一医院，黑龙江哈尔滨150040)

近年来脑缺血再灌注过程中血脑屏障(bloodbrain barrier，BBB)破坏已成为缺血再灌注损伤研究的一个热点。脑微血管基底膜是BBB的重要结构之一，当BBB的结构或功能的完整性损伤、通透性增强时，往往以微血管基底膜损伤最为重要。头针作为治疗缺血性脑血管病的一种有效方法，其对脑缺血再灌注后BBB保护作用方面的研究甚少，而有关脑微血管基底膜中Ⅳ型胶原蛋白的相关研究更是未见报道，因此，本研究通过脑缺血再灌注大鼠模型，观察头针干预后不同时间点脑微血管基底膜Ⅳ型胶原蛋白的动态变化，以明确头针治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制。

1 材料与方法

1.1 动物分组

选取SD健康雄性大鼠130只(北京维通利华实验动物技术有限公司提供)，体重280～300 g。随机分为假手术组、模型组和针刺组。假手术组30只大鼠，其余两组每组再随机分为 MCAO2h/R4h、MCAO2h/R12h、MCAO2h/R24h、MCAO2h/R48h 和 MCAO2h/R72h等5个亚组，每个亚组10只大鼠，其中5只用来做免疫组化检测，5只用来做ELISA检测。

1.2 模型制备

参照改良的Zea Longa线栓法，制成大鼠右侧大脑中动脉缺血2 h再灌注模型(MCAO/R)。术后大鼠左侧肢体偏瘫:提尾悬空时左上肢不能伸展或行进时向左侧倾倒、向左侧旋转，表明造模成功。

1.3 干预方法

针刺组从百会穴进针，刺向右侧曲鬓穴，进针约0.8寸，以200 r/min速度捻转5 min，留针30 min，期间捻转2次。假手术组和模型组大鼠，每天在针刺组治疗时间内，均要抓取并固定1次，每次30 min，以保证与针刺组大鼠具有相同的饲养条件。……