小儿支原体肺炎190例肺炎支原体DNA与超敏C反应蛋白检测及其应用价值
2012-11-22湖北省咸宁市中心医院儿科咸宁437100
湖北省咸宁市中心医院儿科(咸宁437100)
罗剑红
急性呼吸道感染是全世界儿童最常见的疾病之一,肺炎是发展中国家儿童死亡的首要原因,而肺炎支原体(Mycoplas ma pneu moniae,MP)是小儿时期感染性肺炎的重要病原体之一。肺炎支原体感染常年发病,最常见累及呼吸道,但是也可以使中枢神经系统受累,病情重,如不及时治疗,预后差。肺炎支原体临床表现缺乏特异性,常有误诊。我院于2007年1月至2009年3月对190例支原体肺炎(MPP)患儿进行肺炎支原体DNA(MP-DNA)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测,同时与81例健康儿童进行hs-CRP检测对比,现将结果分析报告如下。
资料与方法
1 研究对象 本组选择在我科住院治疗并诊断为MPP者190例,其中男113例,女77例,年龄1月至12岁,所有患儿均符合国家卫生部小儿支原体肺炎诊断标准[1]。任意抽取81例健康儿童作为对照组,其中男49例,女32例,年龄2月至13岁。两组在年龄、性别构成上经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可以比性。
2 MP-DNA检测 患儿入院当日或次日以无菌咽拭子擦拭咽后壁,避免触碰舌面及口唇,于盛有1 ml生理盐水EP管搅动并挤压管壁尽力挤干。咽拭液装冰盒送至-80oC冰箱保存,留做PCR。应用美国Stratagene公司生产的Mx3005P型荧光定量PCR仪检测 MP-DNA浓度,>1.00×103copies/mL为阳性,试剂盒由深圳匹基生物有限公司生产。
3 hs-CRP检测 190例MPP患儿和81例健康对照儿童均静脉采血2 ml置于干燥促凝试管内送检,采用日本Oly mpus3700全自动生化分析仪和日本电化生研株式会社提供的hs-CRP试剂进行检测,正常值范围为0~3 mg/L。
4 统计学处理 本组数据均采用SPSS11.0软件系统进行处理,以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,以P<0.05为有显著性差异,P<0.01为有极显著性差异。……
