河北省秦皇岛市第一医院神经外科二病区（秦皇岛066000）

吴 磊 赵建华 冯 继▲

脑外伤后的炎症反应是脑组织持续性损伤的重要原因，针对早期炎症反应的及时有效处理，会降低损伤程度，改善预后。COX-2是一种花生四烯酸代谢的限速酶，其产生的前列腺素和血栓素是脑创伤后患者发生炎症级联反应的重要介质之一［1］。近期研究表明：脑外伤早期伴随炎症反应的发生，脑组织中COX-2的表达常异常增高，且这种增高状态持续越久，预后越不良［2］。有研究表明：COX-2在脑外伤早期可以大量生成，可能是导致患者损伤加剧的重要因素之一，通过抑制COX-2的产生，可以为治疗脑创伤早期炎症反应提供新途径［3］。该研究就两种COX-2抑制剂，选择性抑制剂尼美舒利和非选择性抑制剂吲哚美辛，进行平行比较试验，并就其可能存在的机制予以浅显分析。

材料与方法

1 动物与试剂 实验动物选择SD雄性大鼠96只，体重250±2g，清洁级，购于中国军事医学科学院实验动物中心。尼美舒利由广东省药物研究所提供，吲哚美辛购自Gay man公司（英国）；COX-2引物由北京赛百胜公司合成，RT-PCR试剂盒由美国Qiagen公司生产；兔抗大鼠COX-2单克隆抗体由美国Santa公司生产；检测PGE2含量的ELISA检测试剂盒由上海太阳生物技术公司生产；Western-Blot化学发光试剂盒由美国Pierce公司生产。

2 动物与分组 将96只大鼠随机分为对照组（不接受治疗）、尼美舒利治疗组和吲哚美辛治疗组，每组32只。在打击创伤后对照组的实验动物仍然不接受任何治疗；尼美舒利和吲哚美辛治疗组分别按照6 mg／kg和25 mg／kg剂量每12h进行腹腔注射给药1次。……