基质金属蛋白酶及其抑制剂与脑出血预后的关系*
2012-11-22陕西省人民医院神经内科西安710068
陕西省人民医院神经内科 (西安710068)
李 伟 方 婷△ 于叔麒 杨 谦 王 倩 陈 岩 郭生龙
脑出血占脑血管病约20%~30%。尽管脑出血有较高的致死率,但目前尚无有效的治疗措施[1]。研究发现,出血灶周围水肿体积和血肿再扩大与患者的不良预后相关[2]。因此,了解这些并发症的分子学基础有助于更好的采取措施,改善患者预后。
正常情况下,基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)参与细胞外基质的重塑,但在一些病理过程中如炎症、新生血管形成、肿瘤侵袭转移等也起很重要的作用。MMPs可损害血脑屏障,导致水和一些有害分子进入脑实质。目前大量的证据表明,MMPs与脑梗死的预后相关[3],但其与脑出血的预后研究较少。研究发现,血清MMP-9水平升高是所有类型卒中出血性转化的独立预测因素[4]。脑出血患者在发病24h内,血清 MMP-9的表达有明显增加[5,6]。本研究的目的是观察脑出血患者MMPs及其抑制剂(Tissue inhibitors of metalloproteinases,TI MPs)的表达情况,以及这些分子与患者神经影像学和预后的关系。为脑出血的临床干预提供理论基础。
对象和方法
1 研究对象 纳入发病12h内的脑出血患者。详细收集患者的临床资料。排除继发于脑血管畸形、凝血障碍、脑外伤和脑肿瘤性出血以及出血性脑梗死。共有56例患者纳入,均未手术治疗。分别于入院时、发病24h、48h、7d和3个月时采用格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Co ma Scale,GCS)和美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NI HSS)评价患者的意识状况和神经功能缺损程度。同时在发病后3月时采用Barthel指数和改良Rankin量表评价患者的预后。死亡和神经功能恶化均为不良结局。……
