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葛根素磷脂复合物的制备及鉴别

2012-11-21孙燕山东畜牧兽医职业学院山东潍坊261021

山东畜牧兽医 2012年10期

孙燕 (山东畜牧兽医职业学院 山东 潍坊 261021)



葛根素磷脂复合物的制备及鉴别

孙燕 (山东畜牧兽医职业学院 山东 潍坊 261021)

采用正交设计优化复合物的制备工艺;用透射电镜、紫外分析(UV)和红外分析法(IR)对形成的复合物进行鉴别。结果表明:葛根素磷脂复合物的优化制备条件为:在40℃下以无水乙醇为反应溶剂,葛根素与大豆磷脂的比例为1:2(m/m),药物反应浓度为10mg·ml-1,反应时间为1.5h;透射电镜下观察显示:葛根素磷脂复合物的物理形态为类似脂质体的椭圆形多层囊;UV结果显示:大豆磷脂在400~200nm波长区无吸收峰,葛根素、葛根素磷脂复合物和葛根素磷脂混合物的紫外图谱形状相同,最大吸收峰均在250.2nm处,IR结果显示:葛根素磷脂复合物的IR图谱为葛根素与大豆磷脂不同光谱的加合。结论:葛根素磷脂复合物的形成受溶剂、反应物浓度和反应物投料比例的影响较大;磷脂复合物中葛根素和大豆磷脂的基本化学结构没有发生根本的改变,未形成新的化合物,也不是混合物,而是一个磷脂复合物。

葛根素 磷脂复合物 鉴别

葛根素(Puerarin Pue)是常用中药葛根(Pueraria Lobata Ohwi)的主要有效成分,是一种黄酮类化合物,具有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌氧耗、改善心肌收缩功能、降低血液粘度、增加脑血流量等药理作用[1-4],由于葛根素结构中的多苯环和多羟基的原因,其极性较大,水溶性较小(属微溶于水的药物)[5]脂溶性也小(难溶于氯仿),难以被胃肠道等生物膜吸收,口服生物利用度小于15%[6,7],从而限制了葛根素在临床上的应用。……

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