许伟

我们对43例晚期非小细胞肺癌患者进行了吉非替尼靶向治疗，治疗结束后接受SF-36问卷评估，并与治疗前评分进行比较，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 连续选择2010年1月至2011年6月在我院内科住院治疗的肺癌患者。纳入标准:①经临床、影像学和病理确诊的肺腺癌患者。②临床分期为ⅢB或Ⅳ期。③预计生存期≥3个月。④签署知情同意书。排除标准:①中、重度吸烟者。②有精神疾病或严重智力、认知障碍患者。本文共入选43例晚期非小细胞肺癌患者，男15例，女28例，年龄41～79岁，平均(59.27±15.70)岁。

1.2 方法

1.2.1 给药方法 口服吉非替尼(商品名易瑞沙，英国阿斯利康公司)250 mg/d，空腹口服、1次/d顿服，不限疗程，直至出现严重不良反应或死亡而终止。

1.2.2 生活质量量表选择及内容 采用世界卫生组织(WHO)推荐的“健康调查简易量表”(Medical Outcomes Study，SF-36)为生活质量评估量表，后者由36小项问题组成，包括8个维度:体能、精神影响、社会活动、心理健康、体能影响、精力、身体疼痛和一般健康，各维度计分采用累加法，计算原始分数后，再以标准公式计算转换分数，各维度得分为0分(最差)～100分(最好)。入选对象测评时间均在治疗结束后3 d内进行。

1.2.3 统计学方法 采用SPSS 10.0分析软件对数据进行处理，SF-36问卷各维度评分用均数±标准差(±s)表示，用t检验进行组间显著性测试，P＜0.05代表有统计学意义。

2 结果

晚期非小细胞肺癌患者吉非替尼靶向治疗前后SF-36问卷各维度评分比较见表1。

表1 非小细胞肺癌患者吉非替尼靶向治疗前后SF-36问卷各维度评分比较(±s)

表1 非小细胞肺癌患者吉非替……