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艾司西酞普兰治疗抑郁焦虑共病的对照研究

2012-11-18王春雨蔡年强王鹏飞

四川精神卫生 2012年1期
关键词:疗效

王春雨 蔡年强 王鹏飞

近年来,抑郁与焦虑的同病现象受到越来越多的重视,这类患者多属于抑郁伴发焦虑[1]。共病患者较单纯抑郁往往症状更严重,病程易迁延,功能损害更严重,自杀率较高且药物治疗效果不理想。有研究表明艾司西酞普兰(商品名:来士普) 具有较好的抗抑郁和抗焦虑作用[2,3]。为此,笔者采用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁焦虑共病,并比较疗效及不良反应,现报道如下:

1 对象和方法

1.1 对象 为2009 年10 月~2011 年5 月我院门诊及住院患者,符合CCMD-3 中国精神障碍分类与诊断标准(第3 版) 抑郁症诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAND-17) ≥18 分;汉密尔顿焦虑量表(HAMA) ≥14 分;排除严重躯体疾病及脑器质性疾病,无药物依赖或滥用。共70 例,随机分为艾司西酞普兰组35 例,其中,男13 例、女22例。平均年龄(37.06 ±6.69) 岁,平均病程(8.71±3.39) 个月。帕罗西汀组35 例,男11 例、女24例;平均年龄(35.93 ±7.84) 岁,平均病程(9.02 ±3.89) 个月。两组以上各项比较差异均无显著性(P 均>0.05) 。

1.2 方法 艾司西酞普兰组起始剂量为10mg/d,渐增至20mg/d,帕罗西汀组起始剂量为10mg/d,渐增至20~40mg/d,疗程8 周,失眠者合用苯二氮类药物。于治疗前及治疗的第1、2、4 和8周分别采用HAMD 和HAMA 评定疗效,即HAMD减分率≥75%为痊愈;50%~74%为显著进步;25%~49%为进步,<25%为无效。用治疗时出现的症状量表(TESS) 评定不良反应;于治疗前后实施血常规、肝、肾功能和心电图检查。

以SPSS11.0 软件对组间和治疗前后比较,采用t 检验和χ2检验。

2 结 果

2.1 两组治疗前后HAMD 和HAMA 评分比较(见附表) 。

附表 两组治疗前后HAMD 和HAMA 评分比较(±s)

附表 两组治疗前后HAMD 和HAMA 评分比较(±s)

注:与治疗前比较,1) P <0.01;……

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