黄 为 (潜江市卫生局卫生监督局，湖北 潜江 433100)

胡晓立 (潜江市中心医院外一科，湖北 潜江 433100)

肝细胞肝癌中HBX趋化因子受体CXCR4及配体CCR7与MMP9的相关性分析

黄 为 (潜江市卫生局卫生监督局，湖北 潜江 433100)

胡晓立 (潜江市中心医院外一科，湖北 潜江 433100)

目的：观察趋化因子受体CXCR4及配体CCR7与基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase，MMPs)在肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达和临床病理学意义。方法：用免疫组织化学法检测HCC组织40例中CXCR、CCR7和MMP9表达，并将上述检测结果结合临床资料进行相关性分析。结果：40例癌组织中20例呈CXCR4高表达，19例呈CCR7高表达，23例MMP9高表达，CXCR、CCR7和MMP9在HCC中，均与HCC病理分级和门静脉癌栓以及复发转移有明显正相关；CXCR、CCR7均与MMP9呈明显正相关。结论：CXCR、CCR7联合 MMP9可以作为评估HCC恶性程度和复发转移的肿瘤标志物。

原发性肝癌；趋化因子受体CXCR4；趋化因子受体配体CCR7；基质金属蛋白酶9；病理分型

肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤,其发病率在全世界高居第5位，病死率高[1]。通过有效的肿瘤标志物判断HCC的恶性程度，进行针对性的诊治在近年来越来越受到重视。研究显示，趋化因子受体CXCR4与其配体CCR7构成的生物学轴与多种肿瘤的趋向性侵袭、转移及预后相关。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMPs)9可降解肿瘤细胞基底膜和细胞外基质的蛋白成分，瘤细胞周围基底膜通透性和运动能力发生变化[2]，从而改变肿瘤细胞的转移潜能。然而，CXCR4及其配体CCR7与MMP9的相关性却尚不明确。我们将探究人HCC标本中CXCR4/CCR7和MMP9的表达及临床意义，并进一步分析其相关性，现将结果报道如下。

1 材料与方法

1.1材料