陈小明， 黄丹丹， 李自成

(暨南大学附属第一医院心内科，广东 广州 510632)

1000-4718(2012)04-0765-04

2011-12-22

2012-02-24

广东省医学科学技术研究基金资助项目(No. WSTJJ20081120420111197405185045)；暨南大学第一临床医学院重点学科基金项目(No.暨一临[2010]4);广东省科技计划项目(No.2010-1096-136)

△通讯作者 Tel: 020-38688620; E-mail:zichengli@163.net

新西兰兔糖尿病肾病模型的建立方法*

陈小明， 黄丹丹， 李自成△

(暨南大学附属第一医院心内科，广东 广州 510632)

目的探讨小剂量四氧嘧啶(ALX)建立新西兰兔糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)模型的可行性。方法雄性新西兰兔20只，8只为对照组，给予常规饲料，12只为糖尿病组，给予高糖高脂饮食(常规饲料加5%蔗糖、5%猪油和1%胆固醇)喂养2周，再加用小剂量ALX耳缘静脉注射，分别检测造模前与造模12周后兔血糖、血脂、尿蛋白和肾功能指标，并于12周后进行组织形态学观察。结果建模成功动物具有“多饮、多食、多尿、体重减轻”的特点，并出现DN相应的形态及功能改变。结论高脂高糖饮食加ALX药物诱导的方法，12 周时可成功制备新西兰兔2型DN模型。

新西兰兔； 糖尿病肾病； 四氧嘧啶； 模型，动物

糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病常见的慢性并发症之一，在糖尿病人群中的发生率为20%～40%。在西方国家人群中，DN已成为终末期肾功能衰竭(end-stage renal disease, ESRD)的主要原因，也是糖尿病致命的主要原因。我国DN发病率也呈逐年增多趋势，越来越成为亟待解决的肾脏病。然而，糖尿病肾病的病因和发病机制极为复杂，迄今尚未完全明了[1-2]。在对DN进行机制研究时，比较生物学的方法是很重要的研究手段，因此，建立适当的动物模型，不仅为研究糖尿病肾病的病因、发病机制和病理生理改变提供重要线索，而且能促进药物作用机制的研究和临床药物的开发。……