周 霖

深圳市光明新区人民医院外科，广东深圳 518106

nm23-H1基因与非小细胞肺癌转移的关系

周 霖

深圳市光明新区人民医院外科，广东深圳 518106

目的探讨nm23-H1基因表达与非小细胞肺癌转移的关系。方法选择笔者所在医院2006年2月～2011年10月收治的肺癌手术患者46例，应用免疫组织化学SABC方法对46例NSCLC组织标本进行nm23-H1表达的检测。结果46例NSCLC中nm23-H1过度表达为50%（23/46），其中鳞癌nm23-H1过度表达为47.62%（10/21），腺癌为58.33%（7/12），两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；nm23-H1的阳性表达与淋巴结转移呈负相关（P＜0.01）。结论nm23-H1可作为预测NSCLC淋巴结转移及预后的指标。

非小细胞肺癌；nm23-H1；免疫组织化学；转移

nm23基因是目前研究较多的转移抑制基因，包括nm23-H1和nm23-H2。nm23编码的产物具有抑制肿瘤转移的功能，nm23在分化良好的肿瘤中成高水平表达，且nm23基因表达与淋巴转移成负相关，与无病生存期、整个生存期呈正相关。所以临床检测nm23基因表达高低可作为判断有无肿瘤转移的一个重要目标。

1 材料与方法

1.1 组织标本

选取笔者所在医院2006年2月～2011年10月收治的肺癌手术标本、临床及随访资料齐备的患者46例，其中，男34例，女12例；年龄33～84岁，平均（62.5±3.2）岁；其中鳞癌21例，腺癌12例，大细胞癌5例，小细胞癌8例。标本以10%福尔马林固定，石蜡包埋，肺癌组织学类型按WHO标准分类[1]，组织病理学分级按国际抗癌联合会（UICC）标准[2]。

1.2 PCR引物

根据 Gen Bank Database（ACCESSION X75598）提供的nm23-H1基因全序列，组织DNA根据常规的方法进行提取并有所改进。参考Duenas等[3]的方案，设计扩增nm23-H1基因5个外显子的引物。见表1。

表1 扩增nm23-H1基因外显子的PCR引物

1.3 PCR扩增

PCR反应系统组成为：5 μL 10×反应缓冲液，5 μL 2 mmol/L 4×dNTP（Sigma产品），2 μL 2 mmol/L 上游及下游引物，100 ng模板DNA，2.5 UTaq酶（华美生物工程公司），加超纯水至50 μL。……