唐家彦

广东省中山市博爱医院儿科，广东中山 528400

先天性完全性气管环4例临床分析

唐家彦

广东省中山市博爱医院儿科，广东中山 528400

目的 总结先天性完全性气管环的临床特点。 方法 回顾笔者所在医院住院的先天性完全性气管环4例患儿的临床资料。 结果 4例患儿年龄为1岁5个月～3岁5个月，以反复咳嗽、气喘、发热为主要表现。查体为肺炎表现，主要确诊依靠纤维支气管镜和三维CT支气管重建。大部分患者不接受手术治疗。最终预后需长期随访。 结论 先天性完全性气管环发病年龄小，以反复咳嗽，肺炎为主要表现，确诊手段依靠电子纤维支气管镜检查。

先天性完全性气管环；儿童；电子纤维支气管镜

先天性完全性气管环（congenital complete tracheal rings，CCTR）是一种罕见的先天性支气管畸形。表现为病变部位正常的C型气管软骨环在后方融合，从而代替气管正常的膜部部分，形成O 型气管软骨环。于1897年首次报道[1]，CCTR 患儿主要以不同程度的反复咳喘及呼吸困难起病。笔者所在医院开展小儿纤维支气管镜检查以来发现3例，总结报道如下。

1 临床资料

病例1：患儿男，1岁5个月，因反复咳嗽，气喘1年余入院。患儿出生后4月前起开始出现反复咳嗽伴气喘，以晨起为主，阵发性加剧，在外院多次治疗，效果不佳，出生后有多次因“支气管肺炎”而住院治疗。查体示：呼吸稍促，双肺可闻及干湿性罗音及喘鸣音。胸片：骨性胸廓对称，所见诸骨骨质正常。双肺透亮度略增加，肺纹理增多模糊，未见明显实质性病变。……