药品生产过程质量监管系统的设计和开发
2012-10-17李丹毛越邵秀丽李耀芳
网络安全技术与应用 2012年11期
李丹 毛越 邵秀丽 李耀芳
1 天士力制药集团股份有限公司 天津 300410
2 南开大学信息技术科学学院 天津 300071
3 天津城市建设大学计算机与信息工程学院 天津 300384
0 引言
本文对实际的业务流程进行了细致的分析,设计实现的生产过程质量管理系统主要包括质量检测常规模块、留取样管理、不合格品管理、稳定性考察、质量信息汇总、药品检验标准管理等功能模块。还就设计和实现过程的动态生成可变表单和多层状态位变更问题进行了分析,解决了大量可变冗杂数据的动态表单生成,实现了数据信息表单的较好呈现。
1 需求分析
首先分析实际生产过程中存在的质量检验工作的环节点。常规检验各个阶段的数据流向、具体的使用人员以及其和数据库交互的环节,一旦前驱工作节点的质量检测合格,才能顺利地进入其后驱工作节点进行相应的业务处理工作;如果某环节的检测对象不符合相应的检验标准则视为不合格品,就需采取相应的解决措施。
2 系统的主要功能
在分析质量检测和查询系统的实际业务的需求基础上确定了本文系统具有七个主要的功能模块:常规检验管理、留样管理、不合格品管理、稳定性考察、标准管理及维护、综合查询及台账、系统维护管理中心。
(1) 常规检验模块:常规检验模块是整个质量检测系统的核心功能模块,用户通过该模块实现对检品的质量检验的信息记录和审核,以及查询使用这些信息,该模块又划分为包括请验、请验审核、打印送检、接检、检验,检验审核,以及生成报告书等功能。……
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