邱志远 满昌峰 彭辉勇 范钰

·短篇论著·

表没食子儿茶素没食子酸醋对人胃癌细胞迁移、袭和FoxM1基因表达的影响

邱志远 满昌峰 彭辉勇 范钰

目的 观察表没食子儿茶素没食子酸醋(表没食子儿茶素没食子酸醋，EGCG)对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响，并探讨其可能机制。方法 采用不同浓度的EGCG处理人胃癌BGC823细胞后，以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力，以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力，采用蛋白质印迹方法检测FoxM1基因蛋白水平变化。结果 人胃癌BGC823细胞经EGCG处理后，迁移和侵袭能力均明显下降，且呈剂量依赖性(P＜0.01)。EGCG处理组FoxM1基因蛋白水平明显下调，且呈浓度依赖性。结论EGCG可降低人胃癌细胞侵袭能力，下调FoxM1基因表达，是其重要机制之一。

胃肿瘤;表没食子儿茶素没食子酸醋;侵袭;FoxM1

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率很高。大多数胃癌患者发现时即已有癌细胞侵袭和转移，寻找理想的抗癌药物是当务之急，表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶多酚中一种重要成分，国内外许多学者发现，EGCG在体内外对许多肿瘤细胞增殖具有抑制作用［1-5］，但是EGCG对人胃癌细胞迁移侵袭研究极少，也不明了其抗癌的分子机制。2012年6月至2012年8月，本课题组培养人胃癌BGC823细胞，并应用EGCG处理，从体外观察了对癌细胞迁移、侵袭和FoxM1基因基因蛋白的影响。

1 实验方法

1.1 细胞培养及药物处理 人胃癌BGC823细胞置于含10%胎牛血清的RPMI-1640液中，在37℃、CO2培养箱中常规培养。待细胞至对数生长期，采用不同浓度(20、40、80 μm)的EGCG)处理，以RPMI 1640代替EGCG处理细胞作为对照组，3复孔。……