徐文莉，廖长征，李 康（广东省深圳市龙岗中心医院 518116）

神经元特异性烯醇化酶（NSE）是存在于神经细胞中的一种糖酵解酶，与细胞的分解、成熟有关，参与神经细胞的能量代谢，神经细胞受损后，NSE随细胞的崩解而释放入血液中，成为细胞受损的重要标志［1］。多种神经系统疾病，如脑肿瘤、脑外伤、细菌性脑膜炎、病毒性脑炎、结核性脑膜炎患者中发现血液中NSE浓度升高，并且与脑损伤关系密切［2］，同时NSE又可作为小细胞肺癌的一个诊断［3］。检测结果受溶血、时间以及温度的影响［4－5］，其结果的真实性文献报道和可靠性受到影响。寻找有效的控制方法，对分析质量是十分重要的。本实验旨在探讨样本前处理对NSE检测的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2012年3月来门诊健康体检者30例，男15例，女15例。

1.2 仪器与试剂 Roche E170全自动电化学发光分析仪，试剂、校准品由该仪器厂家提供，质控品为BIO－RAD质控。

1.3 方法 （1）每例采集静脉血标本2份，并立即送入本科室，标本分为两组，A组将标本左右摇动后离心，B组不摇动直接离心，3 000r／min离心5min，离心完毕后，从B组吸取200 μL血清后，血清组为B1组，在用加样器的枪头将其打匀，然后再对B组离心，此组命名为B2组，所有标本离心在1h内完成。（2）仪器准备及检测：BIO－RAD质控进行室内质控，确定其仪器状态稳定后，再分别检测样本NSE含量，重复检测2次，取均值。

1.4 统计学方法 采用SPSS11.0统计软件进行统计分析。实验结果以表示，采用方差分析，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 3组NSE测定结果 3组NSE测定结果分别是：A组（18.533±3.253）ng／mL、B1组（10.360±2.129）ng／mL、B2组（14.223±2.805）ng／mL。A组与B1组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）；……