许晓哲

目前，川崎病(Kawasaki disease，KD)有较高的发病率，成为儿童后天性心脏病的主要原因之一［1］，尽管其发病机制尚不清楚，但感染和异常免疫反应参与了川崎病的发生发展，而并发冠脉损害常常导致患儿预后不良，因此寻找有助于早期诊断此病的特异性指标和预测是否合并冠脉损伤的预测因子，是目前临床研究的热点，本文将探讨血清C反应蛋白(CRP)和IL-8与川崎病患儿并发冠脉损害的相关性及临床意义，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机选取我院2008年1月至2011年1月收治的川崎病患儿38例，诊断符合第三届国际川崎病会议修订的诊断标准［2］，其中男21例，女17例，平均年龄(3.01±1.04)岁，定义为观测组，并根据彩色多普勒检查结果提示是否合并冠脉损害，以冠状动脉(CA)内径＞3.0 mm，或CA/主动脉根部内径(AO)＞0.2为CA扩张；CA内径＞4.0 mm，或CA/AO＞0.3为冠状动脉瘤［3］分为并发组和未并发组，各有12例和26例，另选取同期门诊体检健康儿童40例，其中男24例，女16例，平均年龄(2.89±1.14)岁。两组一般资料具有可比性。

1.2 方法 抽取所有研究对象静脉血3 ml，离心后-80℃保存，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清IL-8水平，采用比浊法坚持血清CRP。对所有患儿给予超声心动图检查，所有患儿给予大剂量丙种球蛋白和大剂量阿司匹林治疗。

1.3 统计学方法 采用SPSS 13.0统计学软件分析数据，计量资料采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 观察组和健康对照组血清CRP和IL-8的比较。川崎病组患儿血清CRP和IL-8均显著高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.001)，见表1。

表1 两组血清CRP和IL-8的比较