范璐璐

睫状神经营养因子（ciliaryneurotrophic factor receptor,CNTF）最初是从鸡胚眼提取物中分离出的一种在能在体外促进鸡胚睫状神经元存活的蛋白质。最近有作者采用荧光金(Fluoro-gold) 标记RGCs的方法证实，在众多因子中，CNTF是唯一能有效促进成年仓鼠RGCs再生的神经营养因子[1]。当视神经受损伤时，睫状神经营养因子受体 alpha(ciliaryneurotrophic factor receptor alpha,CNTFRα)从细胞膜上释放，以可溶形式与 CNTF共同反向运输到受损部位，发挥其保护作用[2]。在发育成熟的视网膜中，CNTF主要在节细胞内表达，当视网膜受到机械或光损伤、缺血或视神经横断伤后，不仅节细胞内的 CNTF表达明显增加，在视网膜各层也出现明显的 CNTF表达[3]。本实验利用兔慢性高眼压模型，通过免疫组织化学检测方法探讨了兔慢性高眼压损伤后视网膜中CNTF及CNTFRα的表达定位变化。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组

健康新西兰大白兔40只，体重2.5～3Kg，雌雄不限。采用电凝器电凝兔双眼巩膜表面至少三组静脉以及角膜缘周围血管建立慢性高眼压模型,以眼压升高＞22mmHg,并能持续1周为诱发慢性高眼压成功[4]。选取造模成功的24只（48眼）兔慢性高眼压眼，随机分为4组慢性高眼压模型组，每组6只兔（12眼），分别观察7、14、21、28d。另取正常兔6只（12眼）只剪开其球结膜作为假手术对照组（简称对照组）。

1.2 慢性高眼压动物模型的建立

速眠新 0.1ml/kg兔耳缘静脉注射行全身麻醉，沿角膜缘剪开球结膜 270°,分离并暴露巩膜表面静脉,电凝器电凝双眼巩膜表面至少三组静脉以及角膜缘周围血管,高频电凝功率为20～50mw,时间为5s，直至血管组织发白,血流阻断。……