邢筱华 石家庄市中医院内三科（石家庄 050051）

特发性肺纤维化（IPF）是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病，病变一般呈进行性加重，临床上以进行性呼吸困难和低氧血症为特征，晚期多可引起心肺功能衰竭而死亡。其发病率近年呈现上升趋势，危害严重，因其病因复杂和发病机制至今尚未完全明确，西医目前治疗多采用糖皮质激素及免疫抑制剂，临床应用有效率偏低且副作用较多，限制了药物的应用［1］我们立足于中医理论，结合现代研究成果，2007年1月～2012年1月，将医院院内制剂保元胶囊（批准文号：冀药制字Z20051090）用于该病的治疗，疗效尚满意，现将研究结果报道如下。

临床资料 入选的60例患者均为本院门诊及住院病例，随机分为2组，治疗组30例，男17例，女13例，平均年龄（51·4±14·2）岁，病程8个月～4.9年；对照组30例，男16例，女14例，平均年龄（54·9±11·2）岁，病程5个月～5.1年。两组在性别、年龄、病程、主症、体质等方面经统计学处理无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。诊断标准参照中华医学会呼吸病学分会的《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》［2］。采用无外科肺活检资料临床诊断标准（患者免疫功能正常，且符合主要诊断条件和至少3／4的次要诊断条件）。主要条件：①除外已知原因的间质性肺疾病，如药物、环境因素、风湿性疾病等；②肺功能异常，表现为限制性通气障碍和（或）气体交换障碍；③胸片及高分辨率CT可见典型异常影像；④经支气管肺活检（TBLB）或BALF检查不支持其他疾病的诊断。次要条件：①年龄＞50岁；……