张会欣，王宏涛，赵韶华，朱慧明，崔庆飞，齐晓琳

(1.河北以岭医药研究院药理室，石家庄 050035;2.石家庄以岭药业股份有限公司，石家庄 050035)

糖尿病视网膜病(DR)发病原因错综复杂，其具体机制仍不清楚，亦无疗效理想的品种出现。大量研究表明，高糖引起的氧化应激可能是造成视网膜损伤的主要原因之一［1］。芪黄明目胶囊在治疗DR临床II期实验中显示了很好的效果［2］，我们以自发性2型糖尿病KK/Upj-Ay小鼠为模型，从氧化应激角度研究芪黄明目对DR的保护作用及其对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的调控作用，探讨芪黄明目的抗氧化作用及其分子机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 动物 KK/Upj-Ay小鼠40只，30g～40g;C57BL/6雄性小鼠 10只，25g～30g，均为 SPF级，12周龄(购于北京华阜康生物科技股份有限公司，动物合格证号0225144)。

1.1.2 试剂与仪器 芪黄明目胶囊，由石家庄以岭药业股份有限公司提供;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、过氧化氢酶(CAT)试剂盒购自南京建成生物研究所;p38丝裂原活化激酶(p38MAPK)、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化 ERK(p-ERK)一抗购自美国Cell Signaling Technology公司。凝胶成像分析仪，Biorad。

1.2 实验方法

1.2.1 动物分组与给药 40只KK/Upj-Ay小鼠按空腹血糖值(FBG)分为模型组、芪黄明目高、中、低剂量组，另设C57BL/6小鼠为对照组，每组10只动物。采用灌胃给药，芪黄明目高、中、低剂量组分别给予8.32、4.16、2.08 g生药/kg的芪黄明目胶囊，对照组和模型组给予等体积的蒸馏水，每日1次，连续3个月。

1.2.2 一般观察 给药期间观察小鼠全身一般情况，每周1次测定体重、摄食、摄水、尿量，每月测定1次 FBG。……