2011年12月29日，Peregrine公司公布了bavituximab治疗基因1型慢性病毒肝炎(HCV)II期临床试验的最新进展。Bavituximab是Peregrine研发的首个以细胞膜上的特异磷脂为靶向的新型专利抗体，可通过激活或诱导机体免疫系统攻击表面有特异磷脂的病毒颗粒或感染细胞，发挥抗病毒活性。由于其作用靶点不为病原菌，不容易使病毒产生耐药性等，因此成为极具前景的抗病毒治疗药物。

II期临床试验的目的是对bavituximab与干扰素的安全性和有效性进行比较。患者随机分为bavituximab 0.3 mg·kg－1剂量组，3 mg·kg－1剂量组以及聚乙二醇干扰素α－2a组，均与利巴韦林联合用药。结果表明，bavituximab耐受性好，不良反应率低，0.3 mg·kg－1剂量组抗病毒活性更为明显。临床肿瘤学研究将继续对低剂量bavituximab的长期有效性进行评估。