张洪友，唐晓艳，李徐延，夏 成，李修明，徐 闯

（1.黑龙江八一农垦大学动物科技学院，黑龙江 大庆 163319；2.中国农业大学生物学院，北京 海淀 100193；3.黑龙江省农垦九三分局畜牧兽医局，黑龙江 黑河 161441）

随着奶牛生产水平的提高，隐性酮病的发病率也逐年上升，给奶牛业的发展造成严重影响。目前，针对该病缺乏有效、实用的预防为主的药物。因此，本试验采用组方药物-“酮病制剂1号”防治隐性酮病，通过血液一些指标的变化，研究探讨其作用机制，为该药防治奶牛隐性酮病提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 供试奶牛的选择、分组和饲养管理 选择年龄、胎次相近，产后10～30d，305d个体产奶量大于6000kg的奶牛24头，分为4组，每组6头。其中Ⅰ组、Ⅳ组为隐性酮病组，Ⅱ组、Ⅲ组为健康组。其中，Ⅰ组、Ⅱ组将10g“酮病制剂1号”分早晚两次混于精料中任其自由采食，饲喂期8d，Ⅲ组、Ⅳ组奶牛不给药。四组奶牛管理条件相同，试验期为12d。各组奶牛均饲喂按NRC标准配制的产奶日粮。

1.2 “酮病制剂1号”：组方药物。

1.3 样品的采集 试验奶牛分别于试验前0d和投喂药物后第4、8、12天清晨尾根静脉采血，肝素抗凝，分离血浆，液氮中保存待测。

1.4 检测项目与方法 葡萄糖（GLU，氧化酶法）；β-羟丁酸（BHBA，酶速率法）；谷草转氨酶（GOT，比色法）；谷丙转氨酶（GPT，酶试剂法）；甘油三酯（TG，酶试剂法）；乙酸、丙酸、丁酸（高效液相色谱）；胰岛素（Ins，放免法）；胰高血糖素（Gn，放免法）。

1.5 数据处理 数据均以平均值±标准差表示，用SPSS 11.5软件进行分析，组间差异显著性用ONE-WAY ANOVA（方差分析）统计分析。组间不同大写字母（A、B、C、D）表示差异极显著（P＜0.01），不同小写字母（a、b、c、d）表示差异显著（P＜0.05）。……