家庭支持对SLE患者生活质量的影响
2012-08-04何英
中国医药指南 2012年30期
何 英
(四川省医学科学院·四川省人民医院城东病区,四川 成都610101)
SLE又称系统性红斑狼疮,由于可引起重要多脏器功能损害、反 复的迁移不愈可使患者产生紧张、焦虑不安,甚至悲观失望。所以家庭支持是SLE患者最大的安慰。良好的家庭患者是改善患者生活质量的必要基本条件与前提条件[1]。本文通过对SLE患者的家庭支持情况与生活质量改善情况的关系进行研究,以客观的角度分析了家庭支持与SLE患者生活质量的关系。
1 对象与方法
1.1 对象
本文选取65例2010年1月至2012年1月期间于我院就诊的SLE患者。年龄18~50岁;已婚63例;收入:人均收入≥2000元45例;患病年限:15例患者患病年限低于1年,42例患者患病年限处于1~5年之间,8例患者患病年限高于5年。并发症:48例患者同时患有1种并发症,17例患者同时患者1种以上并发症。付费方式:47例患者使用城镇职工医疗保险的方式付费,18例患者采用农村医疗保险的方式付费。入选标准:SLE患者被确诊的时间超出半年,患者年龄均>18岁;患者具有正常的阅读和书写能力,可与他人进行正常沟通;入选患者在了解本调查的情况下均由本人同意自愿加入。
1.2 方法
1.2.1 调查方法
通过问卷的方式对患者的资料进行收集。在患者住院期间,为期发放调查问卷,尤其本人进行填写或其口述由其他人代为填写。在调查的过程中,为避免患者对调查问题产生误解,应在调查前对问卷内容进行详细解释与介绍,并避免其家属在场,请其暂时回避,问卷填写结束后及时收回。……
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