阮国荣，肖石军，徐 盼，刘亚轩，陈金雄，江宵兵

(1．福建农业职业技术学院，福建 福州 350119;2．江西农业大学 动物生物技术国家重点实验室培育基地，江西南昌 330045;3．福建光华百斯特生态农牧有限公司，福建 尤溪 365100;4．福建省畜牧畜医总站，福建 福州 350003)

随着养猪业集约化、专业化水平的不断提高，培育杜洛克、长白、大白等主流商业品种内各具特色的专门化新品系，通过配合力测定建立配套系已成为世界种猪业发展的主导方向，国际大型猪育种公司都已把培育多元化品系作为应变未来不同市场需求的策略。鉴别和应用重要经济性状的主效基因或分子标记，建立分子标记聚合育种、全基因组选择等新型高效育种手段，结合常规育种技术，以配套系的形式持续选育提高引进商业猪种，是未来我国养猪业发展的必由之路［1－3］。

本研究选择3个对养猪生产具有显著影响的主效基因位点，包括决定新生仔猪产肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4ac腹泻易感性的MUC13基因［4］，影响生长速度和背膘厚的类胰岛素生长样因子2(IGF2)基因内含子3 g．3072G＞A突变［5－9］，决定氟烷敏感抗性的兰定尼受体1(RYR1)基因 c．1843 C＞T位点［10－11］，采用PCR-RFLP或PCR-SNaPshot方法，在福建厦门、福清、三明、龙岩等6家大型种猪场的杜洛克、长白、大白等引进猪种核心育种群中，对MUC13、IGF2和RYR1基因主效突变位点进行检测，应用于各猪场核心群的选育改良，以期降低猪群的腹泻发病率，提高猪产肉量，剔除氟烷应激敏感基因。

1 材料与方法

1．1 实验动物

实验动物来自福建光华百斯特生态农牧发展有限公司、厦门国寿种猪开发有限公司、福建永诚畜牧有限公司、龙岩市龙马畜牧饲料有限公司种猪场、龙岩市万龙原种猪发展有限公司、龙岩市晨兴养殖有限公司等6家种猪场。……