季 波，李 辉，袁 进（广州军区广州总医院药剂科，广东 广州 510010）

随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国的深入实施，ADR给人类健康和生命安全带来的危害正日益受到普遍重视。特别是新修订的《药品管理法》和《药品不良反应监测管理办法》的颁布、实施，使ADR监测工作完全纳入了法制化管理的轨道[1]。随着新药的不断出现以及临床用药品种数量的增加，药品不良反应的发生率呈上升趋势[2-3]。本文对我院2010年1－12月1387份ADR报告进行统计分析，旨在了解其发生规律，为临床用药提供参考。

1 资料与方法

1.1 资料来源

收集我院2010年1－12月32个科室1603份ADR报表，对其中1387份有效报表进行统计分析。

1.2 方法

针对所收集的ADR报告，将患者的一般情况（性别、年龄）、报告人、报告科室、引发ADR的药品种类、给药途径、引发ADR前10位的药品、ADR损害类型、评价结果及转归等方面进行统计分析。

2 结果

2.1 基本情况

2.1.1 报告人职业和科室分布 1387份ADR报告来自医院32个科室，主要为急诊科880例，药剂科106例等。其中，住院患者383例，门诊患者1004例。ADR报告人包括医生、护士和药师，其中医生上报184份，占13.27%，护士上报1097份，占79.09%，药师上报106份，占7.64%。

2.1.2 病例报告人口学特征 1387份ADR报告中，男性688例，女性699例，男女比例为1.000∶1.016。年龄最小1 d，最大96岁，平均（41.8±21.4）岁，患者年龄分布见表1。除74例患者明确既往发生过1次以上药物不良反应，其余均不详或无。患者体重最小2.6 kg，最大110 kg，平均（58.49±13.49） kg。民族分布方面，回族2例，黎族2例，满族2例，土家族2例，苗族1例，壮族1例，彝族1例，朝鲜族、傣族各1例，外国5例，其余均为汉族。

表1 患者年龄分布Tab 1 Age distribution of patients

表……