法舒地尔联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足临床研究
2012-07-02刘洪涛黄际金范小明袁明钟惠德陈有华谢启海刘雁明
刘洪涛 黄际金 范小明 袁明 钟惠德 陈有华 谢启海 刘雁明
椎-基底动脉供血不足(VBI)是神经内科中老年人的常见病,常可发展成为暂时性缺血,继而引发脑梗死,常表现为眩晕、呕吐等后循环缺血症状及体征,临床上常需及时采用溶栓、抗凝治疗。法舒地尔联合甲磺酸倍他司汀能有效缓解症状,具有较高治愈率、缩短病程、用药安全等特点[1]。为明确其临床疗效,我院对58例病患进行相关临床试验研究。现总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 将我院于2011年8月~2012年5月收治58例椎-基底动脉供血不足患者随机分为试验组29例,其中男性17例、女性12例,平均年龄(61.3±11.2)岁,病程3~12个月;对照组29例,其中男性16例、女性13例,平均年龄(61.7±10.8)岁,病程2~12个月。其中高血压20例,糖尿病4例,高血脂24例,无严重恶病质、传染性疾病,所有病患均经TCD、CT、MRI确诊为椎-基底动脉供血不足。两组病患间在年龄、性别、病程、慢性病史上的差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 两组均给予常规抗血小板聚集、调脂、镇静、止吐等处理。治疗组静滴法舒地尔注射液30mg(加入100mL0.9%NaCl溶液),2次/d,口服甲磺酸倍他司汀6mg/次,3次/d,两周为1个疗程;对照组仅口服甲磺酸倍他司汀6mg/次,3次/d,两周为1个疗程。治疗前后采用SA9000进行空腹血液流变学(血浆黏度、红细胞变形指数及红细胞聚集指数),TCD检测和疗效评估。
1.3 疗效评定[2]显效:步态不稳、恶心呕吐、眼震、视物不清、头痛及症状、体征完全消失,血液流变学改善明显。有效:头昏明显减轻,体征、TCD改善50%以上,Vm改善不明显。血液流变学有改善。无……
