刘凤媚 陈银娟 莫信爱 龚燕虹 张婉玲

甲状腺功能低下是由于甲状腺发育不良或异位等而引起的一种代谢性疾病，它在新生儿人群中的发病率较高，新生儿发病时，其体格和智力发育往往会受到一定的影响，但它的发病在一般情况下是可以预防的，因此，通过对新生儿进行筛查，使临床上能够对新生儿的发病进行及时的发现和诊断，早期筛查是一种很重要的预防手段，它可以有效提高新生儿的健康素质[1]。本研究对2009年1月～2011年12月期间筛查的134604例新生儿进行了甲状腺功能低下筛查，并对召回的可疑甲状腺功能低下新生儿进行了进一步诊断，获得了比较好的临床效果，现将过程及结果进行如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2009年1月1日～2011年12月31日筛查的134604例新生儿作为研究对象，其中，男性64503例，女性70101例，年龄3d～5岁，平均年龄(2.56±4.3)岁；再选取召回患儿中确诊的74例患儿和随机选取的74例正常健康新生儿作为研究对象，将其分为观察组和健康对照组，其中男性59例，女性89例，年龄4d～5岁，平均年龄（2.87±3.6）岁，两组新生儿在年龄、性别等方面比较，差异无统计学意义，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 筛查标准[2]应用新生儿筛查仪（江苏富华仪器）与配套试剂检测新生儿促甲状腺激素的水平，参照配套的NeonatalTSH试剂标准，以大于9mU/L作为筛查切值。

1.2.2 诊断方法[3]应用育振荡器（芬兰雷勃，型号Shaken HT)和相应的试剂核对召回的可疑患儿的血清进行检测，促甲状腺激素、T3和T4的正常值分别为0.34～5.5Mu/L、1.2～3.5nmol/L和54～174nmol/L。

表1 2009～2011年新生儿甲状腺功能低下的筛查结果