章 萍，廖应熙

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的、与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应监测是加强药品管理，提高合理用药水平，保障公众用药安全，以及减少医患纠纷的重要手段和措施。笔者就我院2011年收集上报的70例药品不良反应进行统计分析，总结我院药品不良反应发生的特点和一般规律，以减少药源性疾病的发生，为临床合理用药提供参考。

1 资料与方法

以我院2011年1月至12月间收集并通过网络上报国家药品不良反应监测中心的70例药品不良反应报告作为样本，按患者的性别、年龄，给药途径，上报来源，药品种类，累及器官或系统以及主要临床表现，严重药品不良反应，合并用药等方面进行统计、分析。药品分类方法参照第17版《新编药物学》，药品不良反应累及器官或系统及临床表现采用《WHO药品不良反应术语集》定义。根据国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心的评价标准，进行药品不良反应因果关系评价及药品不良反应程度分级。

2 结果

2.1 患者年龄与性别分布

70 例患者中，男 48 例(68.57%)，女 22 例(31.43%)，男女比例为2.23∶1;年龄最小3岁，最大61岁。各年龄组的药品不良反应发生率见表1。

2.2 给药途径

70例药品不良反应报告中，共有3种给药途径，其中静脉给药 65 例(92.86%)，口服 3 例(4.29%)，肌肉注射 2 例(2.86%)。

2.3 上报科室

70例药品不良反应报告中，上报科室以药剂科最多，有59例(84.29%);其次为贫血中心(一病区)7 例(10.00%)，白血病中心、MDS 中心各 1 例(1.43%)，淋巴瘤中心 2 例(2.86%)。70 例患者中，住院患者 67 例(95.71%)，急诊患者 3 例(4.29%)。……