钟志军，徐 杰，于 爽，王玉飞，周冬生，乔 凤，曲 勍，汪舟佳，杜昕颖，陈燕芬，黄克和，马晓平，陈泽良，彭广能

布鲁氏菌病（Brucellosis，简称布病）是一种危害严重的人兽共患传染病，在我国被列为法定报告的疾病之一。布鲁氏菌是布病的病原体，能感染包括人在内的多种动物，动物感染后主要表现为流产或不育，而人感染后主要表现为波浪热，严重者丧失劳动力。布鲁氏菌疫苗的研究和应用，对于人类和动物布病的预防和最终消灭布病具有重要作用。

布鲁氏菌减毒活疫苗是通过毒力变异、人工选择或从自然界直接筛选而获得的减毒或无毒菌株。由于减毒活疫苗菌株能在宿主体内短暂生长和增殖，延长了免疫系统对抗原识别时间，有利于提高免疫能力和记忆型免疫细胞生成，所以减毒活疫苗疫苗具有免疫效果好，免疫力持久等优点［1］。由于减毒活疫苗致弱的遗传基础不清楚，对减毒活疫苗安全性没有一个科学的评价，因此减毒活疫苗也有毒力回复的潜在危险。因此，了解减毒活疫苗菌株DNA水平上的变化，将有助于了解其致弱机理和评价其毒力特性。当前国际上广泛用于动物布鲁氏菌病预防的减毒活疫苗包括S19、RB51和 Rev.1［2］。在我国，除了国际上通用的疫苗株S19外，广泛使用的疫苗株还包括104M、M5和S2，其中S19、M5和S2分别用于预防牛、羊和猪的布鲁氏菌病的预防，而104M被广泛用于人群布病预防［3］。本研究将布鲁氏菌全基因组芯片应用于减毒活疫苗株比较基因组分析，鉴定疫苗株中缺失的基因，获得它们的基因缺失谱，了解减毒活疫苗基因构成，从而为了解减毒活疫苗株的致弱机理以及改造布鲁氏菌减毒活疫苗株和研发新的减毒活疫苗奠定基础。……