刘 瑛 王斌全 高 伟 张春明 张海利 冯 彦 陈钢钢 温树信 皇甫辉

山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科，山西太原 030001

Wnt/β-catenin信号转导通路调控细胞的生长与分化，参与恶性肿瘤进展，已成为近年来恶性肿瘤治疗的热点[1]。βcatenin为wnt/β-catenin通路中关键分子，在癌细胞中其表达增高，从胞膜进入胞质中，使该通路活化，从而使癌细胞进一步增殖、分化[2]。cyclinD1为wnt/β-catenin通路的下游关键基因[3]，通过检测其表达可以反映是否开启wnt/β-catenin通路的情况。Mucin1为分泌性糖蛋白，已有文献报道其可调控β-catenin在胞浆的表达，从而影响wnt/β-catenin通路[4]。目前Mucin1、β-catenin、cyclinD1三者联合在喉鳞状细胞癌上的表达尚无文献报道，故本实验在喉鳞状细胞癌与对照组的石蜡包埋组织标本中检测Mucin1与Wnt/β-catenin信号转导通路中的两种关键蛋白表达情况，旨在从生子生物学角度了解三者之间临床病理学指标的关系，研究其在喉鳞状细胞癌发生机制中的作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本实验选用2000年1月～2008年12月山西医科大学第一附属医院168例喉鳞状细胞癌患者与53例正常癌旁组织的石蜡切片，男159例，女9例，平均年龄61岁。按肿瘤发生部位分期：声门上型61例，跨声门型10例，声门型91例，声门下型为6例。按TNM分期标准（UICC，2010年）：T1期42例，T2期33例，T3期72例，T4期21例。病理学分期：低分化25例，中分化108例，高分化35例。无淋巴结转移133例，淋巴结转移35例。

1.2 免疫组织化学法（S-P 法）

严格按照免疫组织化学的步骤操作。简述如下：首先将石蜡切片经65℃～68℃烤箱内脱蜡3 h后进行梯度水化（100%、90%、80%、70%）各 3 min，PBS清洗后将 Mucin1、βcatenin用柠檬酸盐缓冲液进行抗原……