陈 嘉，张永斌，桑传兰，陈 苑，高 欣，董浩然，曹崇波

（广州中医药大学实验动物中心，广东广州 510405）

SD大鼠2型糖尿病模型的建立及相关指标的测定

陈 嘉，张永斌，桑传兰，陈 苑，高 欣，董浩然，曹崇波

（广州中医药大学实验动物中心，广东广州 510405）

通过链脲佐菌素（STZ）结合高糖高脂饮食诱导建立2型糖尿病大鼠模型。30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组（20只）、空白组（10只）。模型组喂饲高糖高脂饲料4周后，用STZ 30mg／kg一次性左下腹腔注射。检测试验第1周、第4周，注射STZ后第1周、第4周、第8周、第12周空腹体重、血清葡萄糖（BG）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、胰岛素（INS）、葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽（GIP）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）等指标，进行统计分析。处死大鼠，取胰腺进行病理切片检查。动物成模率为75%。试验第4周，模型组TG、TC值明显升高，与空白组比较，P＜0.01。注射STZ后第1、4、8、12周，模型组BG、TG、TC值均明显升高，与空白组比较，P＜0.01；ISI均明显降低，与空白组比较，P＜0.01。注射STZ后第1、4、8周，模型组的 GLP-1、IGF-1值明显降低，与空白组比较，P＜0.01。注射STZ后第12周，模型组的GLP-1、GIP、IGF-1值明显降低，与空白组比较，P＜0.01。试验结果表明，STZ一次性左下腹腔注射结合高糖高脂饮食可成功诱导2型糖尿病大鼠模型。GIP、IGF-1、GLP-1等细胞因子参与了2型糖尿病的病理发生。

2型糖尿病；链脲佐菌素；动物模型

糖尿病是严重危害人类健康的慢性疾病之一，目前全球糖尿病患者超过7亿，其中90%为非胰岛素依赖型糖尿病，即2型糖尿病。目前，2型糖尿病的发病机制尚未明确，缺乏长效、安全、依从性高的治疗方法。建立一种既符合人类2型糖尿病发病特点，而又简单，经济的动物模型是当前研究2型糖尿病发病机制及研发抗2型糖尿病药物及治疗方法亟待解决的问题。……