刘幸平 彭青

（1.汕头大学医学院机能学实验室，广东 汕头 515041；2.汕头大学医学院药理学教研室，广东 汕头 515041）

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是我国院内感染的重要原因之一，MRSA感染已成为临床抗感染治疗的巨大挑战［1－2］。MRSA除携带编码PBP2’蛋白的mecA基因外，还可携带其他抗生素耐药基因而造成多重耐药［3］。本研究就我院第一附属医院分离的MRSA进行了耐药谱分析，以了解该院MRSA的耐药情况，为临床合理使用抗生素提供参考。

1 材料与方法

1.1 菌株及试剂

92株金黄色葡萄球菌由汕头大学医学院附一医院检验科分离获得，经法国生物－梅里埃公司VITEK－60AMS全自动微生物分析系统鉴定为MRSA。金葡菌ATCC25923由汕头大学医学院附一医院检验科细菌室赠送。

MH琼脂及肉汤、LB琼脂及肉汤均购自中国检验检疫科学研究院北京陆桥技术有限责任公司。苯唑西林、头孢呋辛、头孢唑啉、头孢噻肟、多西环素、米诺环素、庆大霉素、利福平、头孢吡肟、四环素、红霉素、氯霉素及环丙沙星均购自中国药品生物制品检定所。亚胺培南（美国默沙东药厂）；氨苄西林（山东鲁抗医药有限公司）；万古霉素（美国礼来公司）；司帕沙星（上海新先锋药业有限公司）。

1.2 方法

最低抑菌浓度测定（MIC）方法参照CLSI2009［4］，采用琼脂二倍稀释法用无菌蒸馏水配制各种抗菌药物原液浓度为5120μg·ml－1，分别取2ml稀释好的抗菌液，加入一系列内径为90mm的平板内，再取融化后已在50℃水浴中平衡0.5h的MH琼脂18ml加进平板内，边加边摇晃平板，使药物和培养基充分混匀，使各抗生素终浓度为0.0312－256μg·ml－1。……