陈 浩 苟满枝 刘 航 徐 健

1.乐山市食品药品检验所，四川 乐山 614000;2.宜宾市食品药品检验所，四川 宜宾 644000

樟科樟属植物银叶桂Cinnamomum mairei Levl.分布于我国云南东北部、四川西部等地。为《四川省中药材标准》2010年版所载“官桂”来源，药用部位干燥树皮。有散寒止痛之功。本文根据文献报道及药效学研究结果，采用高效液相色谱法对银叶桂中含有的桂皮醛进行了含量测定研究，为进一步建立官桂药材质量标准提供依据。

1 仪器与试药

美国Agilent1100液相色谱仪;桂皮醛对照品为中国药品生物制品检定所提供 (批号110710－201016，98.6%，含量测定用);银叶桂样品分别采自宜宾市宜宾县、屏山县、长宁县，购自乐山市中药材公司、乐山市龙马药业、成都中药材市场;乙腈为色谱纯，水为重蒸馏水，其它试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 色谱条件 色谱柱Diamonsil C18(250×4.6mm)5μm;流动相乙腈－水 (35∶65)，检测波长为290nm，柱温为35℃，流速为1.0ml/min。对照品及样品的HPLC图见图1。

2.2 供试品溶液的制备 取样品粉末 (过三号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理 (功率350W，频率35kHz)10分钟，放置过夜，同法超声处理一次，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.3 线性范围的考察 精密称取桂皮醛对照品 (含量98.6%)48.11mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取10ml置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为贮备液;精密量取贮备液1.0、2.0、5.0、10.0、50.0ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密吸取上述对照品溶液及贮备液各10μl，注入高效液相色谱仪分别进行测定。……