丹红注射液联合贺普丁治疗慢性乙型肝炎50例
2012-04-13南京市热河路社区卫生服务中心南京210011
陈 红 南京市热河路社区卫生服务中心(南京210011)
笔者选取2011年1月~2012年1月本院收治的慢性乙型肝炎患者共100例,探讨丹红注射液联合贺普丁治疗慢性乙型肝炎临床疗效,获得了满意的结果,现报道如下。
临床资料 选取2011年1月~2012年1月本院收治的慢性乙型肝炎患者共100例,其中男性65例,女性35例,年龄21~60岁,平均年龄(42.1±7.2)岁,病程为0.5~11年,平均病程为(4.7±1.2)年。全部患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组患者在年龄、性别、病程、病情等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
治疗方法 对照组患者每天口服贺普丁100mg,连续服用60d为1个疗程。而治疗组患者在对照组治疗的基础上加用丹红注射液(国药准字Z20026866,10 mL/支)20mL,加入10%葡萄糖250mL进行静注,1d1次,连续60d为1个疗程。两组患者均使用相同的如肌苷、维生素C等保肝药,均不使用抗病毒药或免疫调节药。
疗效标准 若患者治疗后临床症状体征消失,AST、ALT、TbiI正常,PC-Ⅲ、HA、IV-C、LN 任何两项较先前降低超过80%,ALB显著增加,则为显效;若患者治疗后临床症状好转,体征得到改善,AST、ALT、TbiI降低50%,ALB增加50%,PC-Ⅲ、HA、IV-C、LN任何两项较先前降低超过40%,则为有效;若患者未达到上述标准,则为无效。
统计学方法 采用SPSS 11.0软件进行统计学处理,采用卡方检验。P<0.05为差异具有显著性。
治疗结果 治疗后两组临床疗效比较 治疗组患者临床疗效显效18例,有效25例,无效7例,总有效率达86.00%;而对照组患者临床疗效显效10例,有效23例,无效17例,总有效率为66.00%。两组患者总有效率比较具有显著性差异(P<0.05),治疗组的总有效率显著高于对照组。
讨 论 贺普丁的出现是病毒性乙型肝炎治疗上的一个里程碑,其作用于乙型肝炎病毒聚合酶,对DNA的合成产生抑制,进而阻滞病毒复制。……
