高小恒，陈达艳，李喜香，刘效栓

(甘肃省中医院，甘肃兰州 730050）

基于代谢组学的中药毒性评价研究进展

高小恒，陈达艳，李喜香，刘效栓

(甘肃省中医院，甘肃兰州 730050）

传统药物的毒性评价方法有时难以发现某些药物的潜在毒性，代谢组学通过分析与毒性作用靶位与作用机制密切相关的生物液体中内源性代谢产物浓度的特征性变化，可以确定毒性靶组织、毒性作用过程以及生物标志物［1］。代谢组学已被应用于中药安全性及毒性作用机制研究，并在中药毒性作用机制的研究中显示出强大的潜力［2］。现综述如下。

1 代谢组学在中药毒性评价中的优势

代谢组学(metabonomics)最早是由Nicholson教授及其同事于1999年正式提出，将代谢组学定义为是生物体在病理生理刺激和遗传因素改变的条件下，在不同时间、多方位定量检测其代谢变化，通过测定整个机体的系统代谢图谱来探讨基因功能调控机制的学科［3］。

代谢组学应用高效液相色谱(HPLC)、液相色谱－质谱(LC－MS/MS)、气相色谱－质谱(GC/MS)以及核磁共振(NMR)等高通量、高分辨和高灵敏度的现代分析仪器分析手段，定性定量研究生物体体液中(包括血浆、尿液、组织液和细胞培养液等)的内源性代谢产物即代谢组，并结合模式识别等化学信息学技术，分析生物体在不同状态下(如生理与病理状态、给药前后等)的代谢指纹图谱的差异，获得相应的生物标志物群(Biomarkers)，从而揭示生物体在特定时间、环境下的整体功能状态［2］。

作为一门新兴的学科，代谢组学从研究生物体整体代谢变化出发，全面反映药物作用后生物体内各个组织器官代谢的变化，并可发现药物毒性及不良反应的情况。……