毛爱萍 蓝素根 江枫然

变态反应性疾病被世界卫生组织认为是当今世界性重大卫生学难题。通过测试变应原有助于了解个体危险因素，更好地制定科学环境干预措施方案，并确定变应原特异性免疫治疗方案。目前，较多医院采用国外进口“阿罗格”试剂盒进行试验，已见报道[1]。但国产原液“畅点”试剂盒的灵敏性、特异性的相关报道尚不多，本研究旨在探讨国产原液“畅点”的灵敏性、特异性及安全性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择我院2009年6月～2011年6月收治的362例过敏患者为研究对象，按照粉尘螨阳性及阴性进行分组，粉尘螨阳性组191例；粉尘螨阴性组171例。

1.2 方法

1.2.1 分组方法 （1）粉尘螨阳性组：具有过敏性疾病史，同时血清粉尘螨特异性总IgE水平阳性的过敏性疾病患者。（2）粉尘螨阴性组：具有过敏性疾病史，同时血清粉尘螨特异性总IgE水平阴性的过敏性疾病患者。

1.2.2 测试方法 两组患者均采用粉尘螨皮肤点刺国产原液诊断试剂盒进行皮肤点刺试验。采用乙醇溶液对受试者前臂侧面皮肤进行消毒，并自上而下进行阴性对照液滴入，粉尘螨点刺液滴入1滴，阳性对照液也滴入1滴，每滴间距应大于5cm，避免反应红晕情况出现互相融合，采用一次性消毒刺针在变应原点进行垂直刺针，每一液滴均要轻压并刺破皮肤，在1s后提起，在2～3min后将左右液滴全部擦去，在20min以后，对所有点刺位置反应情况进行记录，点刺试验要求针刺深度应小于0.5mm，如果操作认真得当，不会造成皮肤出血，同时如果点刺深度保持一致，也更易于自身与异体进行相互对照。……