温集武



手性配体诱导的不对称频哪醇偶联反应研究进展

温集武1,2

(1.井冈山大学化学化工学院，江西，吉安 343009; 2.江西省配位化学重点实验室，江西，吉安 343009)

邻二醇是重要的合成中间体，也是不对称合成中常用的手性辅剂，手性配体或手性分子合成中间体。频哪醇偶联反应是合成邻二醇类结构最快捷的方法，不对称频哪醇偶联反应是通过人工创造的手性环境来实现频哪醇偶联反应中的立体选择性。本研究综述了近年来不对称频哪醇偶联反应研究中取得的重要进展，并对这一领域的发展提出了展望。

邻二醇；不对称合成；频哪醇偶联反应；综述

频哪醇即为邻二醇，是有机合成中的重要中间体，广泛用于农药、医药等精细化学品以及天然产物的合成中。同时，频哪醇还是立体选择性合成中的重要辅剂和配体以及配体合成中间体。经典的合成频哪醇的方法包括Sharpless双羟基化反应 (path I)，环氧化合物开环反应(path II)，频哪醇偶联反应 ( path III) 和邻二酮还原 ( path IV)等。

在众多方法之中，频哪醇偶联反应是合成邻二醇最快捷的方法，该方法的优点是在产生二羟基官能团的同时构建了C-C键骨架。正因如此，在频哪醇偶联反应发展的一百多年历史中，各种各样的合成方法日新月异，应用到此反应的合成试剂也不断推陈出新[1]。

频哪醇偶联反应的过程通常被认为是经历单电子转移机理来实现的。在产生单电子物种的过程中，活泼的主族金属如碱金属、碱土金属，特别是过渡金属都曾扮演了非常重要的角色[2]。……