王美芳，魏 华，孟尽海，王淑静

(1宁夏医科大学，银川750004;2唐山市人民医院;3宁夏医科大学总医院)

舒芬太尼是芬太尼N-4位取代的衍生物，是一种新型特异性μ阿片受体激动剂［1］，本实验通过观察舒芬太尼预先给药后光镜和电镜下海马CA1区形态学以及脑组织总钙含量的变化，观察舒芬太尼预先给药对脑的影响。

1 材料与方法

1.1 动物及分组 雄性SD大鼠70只，体质量280～320 g(宁夏医科大学动物实验中心提供)，随机分为5组，每组14只:假手术组(S组)既不烧灼双侧椎动脉，也不夹闭双侧颈总动脉;缺血再灌注组(I/ R组):烧灼双侧椎动脉，缺血前模拟Schultz等［2］预处理的方式泵入生理盐水，即持续输注5 min，暂停5 min，重复3次(容积1 mL/5 min，预先给药过程30 min)，然后夹闭双侧颈总动脉15 min，再灌注24 h;舒芬太尼不同剂量预先给药组(L组、M组、H组):烧灼双侧椎动脉，缺血前以I/R组同样的方式分别泵入舒芬太尼0.5、1.5和4.5 μg/kg，然后夹闭双侧颈总动脉15 min，再灌注24 h。所有大鼠术前均禁食12 h，自由饮水。

1.2 全脑缺血再灌注损伤模型

1.2.1 模型的制备 采用大鼠四动脉阻断法(pulsinelli-4vo法)［3］:SD大鼠3%水合氯醛(300 mg/kg)腹腔注射麻醉后，俯卧位固定于手术台上，于颈后正中1、2颈椎处切一长约1.5 cm切口，分离颈部肌肉暴露第1颈椎双侧翼小孔，用灼热的大头针烧灼闭塞双侧椎动脉，缝合伤口。改为仰卧位，备皮，消毒表面皮肤，颈前正中切口，分离双侧颈总动脉并挂线，缝合伤口，正常喂养。24 h后清醒状态下将大鼠装入鼠盒，行尾静脉穿刺并留置静脉套管针。给予肝素(50 IU/kg)抗凝，并接微量泵以备输入生理盐水和舒芬太尼。……