本刊记者 孟瑞雪

《中国医学装备》：三位老师好!正如您们所知道的，对于“医用三源”及其强制性计量检定，在社会上，尤其是相关部门和工作人员中早已熟知，但问起其来龙去脉，似乎又说不清楚。请您们介绍一下好吗？

答：好的！下面按照时间顺序谈一谈几件大事及相关内容。

1.1985 年9月6日《中华人民共和国计量法》(简称《计量法》)经第六届全国人大常委会第12次会议通过，其中与今天所谈最密切相关的是第一、第二和第九条。第一条说的是，计量监督管理针对的是“计量单位制的统一和量值的准确可靠”；第二条说的是，应该遵守《计量法》的是“计量基准器具、计量标准器具”和“进行计量检定、制造、修理、销售、使用计量器具”的行为；第九条说的是，对用于“医疗卫生”等几个指定方面的，列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定。

2.1987 年2月1日国家计量局发布《中华人民共和国计量法实施细则》(简称《实施细则》)，其中第61条给出了“计量器具”、“计量检定”的法定定义，即：“计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量基准、计量标准、工作计量器具”，“计量检定是指为评定计量器具的计量性能，确定其是否合格所进行的全部工作。”

3.1987 年5月28日国家计量局发布《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》(简称《强检目录》)，其中第37、40、41条的内容为：

(1)“37照射量计(含医用辐射源)：照射量计、医用辐射源。”

(2)“40激光能量、功率计(含医用激光源)：激光能量计、激光功率计、医用激光源。……